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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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,听说我们学校有一个喷金的仪器是30W,价格要看设备的配置了,磁控溅射啊 貌似三五万块吧!!!!找人喷金也行 50一次!!!,auto fine coater
我们学校用的是JEOL, JFC-1600,小型离子溅射仪,js-1600也就1W8,我们实验室以前买过。,小型离子溅射仪,
2015年08月15日发布人:qinqinai
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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前段时间做了下扫描电镜,制片用的是别人文章里比较简化的方法:2.5%戊二醛4度固定过夜,磷酸缓冲液漂洗三次,然后逐级脱水30%、50%、70%、90%乙醇各一次,100%乙醇两次,每次20min,最后真空干燥后就喷金观察。我的菌是丝状真菌
2016年04月27日发布人:zouyou
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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[size=2]离子源喷针漏液会怎么样?[/size],[size=2]进入质谱的量少了,响应变小。[/size],[quote]原帖由 [i]u234[/i] 于 2015-5-18 18:18 发表 [url=http
2015年05月18日发布人:尼赫鲁
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005