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聚合物的结构为:
--CH2CHCH2CHCH2CH--
1
N=C=O
通过什么表征可以表征该聚合物中的--N=C=O基团,红外除外!,可否用滴定的方法
2016年03月12日发布人:qinqinai
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转载
最近做辛烷值研究法的甲标偏低,不知是什么原因,有什么好的解决办法,你们用的什么仪器啊,可以适当调节进气温度,压缩比和液位等,西安天厚生产的THY-XW型便携式辛烷值检测仪不错的,你最好能发个图看看,清洗一下气缸,换换机油 调调
2013年07月28日发布人:双_视野
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[size=2][color=Black]
求教:最近要做JNK及P-JNK的western,他们分子量是一样的,是需要分开做还是可以曝光一个之后洗膜之后再曝光另一个?[/color][/size],[size=2][color
2013年05月16日发布人:luoliqiong
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[size=2][color=Black][font=黑体]我购买的抗体(ERK1/2,P-ERK)是CST公司的
我的目的是裂解细胞,检测这两种蛋白的表达。我现在碰到的问题是:ERK1/2出结果了,而p-ERK1/2做了2次了,没有
2013年11月24日发布人:ha111
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%~40%。刚刚开始学习元素分析,请高手帮忙解答一下,样品基体没处理干净,样品溶液的RSD比标曲的高很正常啊,你是用 冷焰测 31P-16O?还是 热焰 高氦模式测 31P?用的是哪个内标元素?,首先感谢您的回复!不过我每次消解后的样品溶液都
2014年10月11日发布人:ass
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会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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仪器是耐驰的TG-DSC,样品是Fe3O4的细粉末,气氛为氩气。从室温升到900℃,升温速率为20K/min.,发现在560℃有个明显向下的峰(向下为吸热)。怎么解释这个峰啊?是不是跟铁磁性转变有关?我不懂啊,请教一下大家啦,拜托
2011年05月24日发布人:Andrew
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]请问做pcr的模板DNA用什么稀释要好些,TE 还是ddH2O? [转自 丁香园论坛]
如题。。
还有,原理是什么? [/b][/font
2011年08月22日发布人:冷太阳
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耶拿的700P的工作软件中,样品空白的重量一栏里,大家填写的是0还是跟样品差不多的重量?,耶拿的700P的工作软件中,样品空白的重量一栏里,大家填写的是0还是跟样品差不多的重量?,什么软件上需要填写空白重量呀,空白怎么会有重量,什么软件上
2014年07月17日发布人:jiankufanhan