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吡咯烷酮是不是气化后分解
有时间大家常交流。。,我也遇到同样问题
我使用1ul的进样针
确认仪器没有问题
当样品稀释后重现性还好
但是此浓度不宜做标定,是不是泵有问题了?流动相流速不准确,或是比例不准确,查查仪器,我觉得是仪器本身固件出了问题,用的是1ul de 针,不
2010年05月01日发布人:3042128005
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各位大侠:这是我做的植物DNA的琼脂糖凝胶电泳图,是总DNA,最后一个跑的比较好,但是其它的没分开脱尾很严重,请问各位大侠会是什么原因?急需解决。[/size],[size=2]减少些上样再看看,降解肯定有的了
2015年12月31日发布人:33号
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PMP衍生化方法测定甘露糖时,使用内标法测定,内标物质为盐酸氨基葡萄糖,测定标准物质时是好的,后来测定样品时,每次都会有分叉,不知道是什么原因,是不是流动相的分离强度太大了,把内标物的同分异构体也分离出来?看看文献会不会有这种情况呢?,把
2011年05月27日发布人:水晶心56
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请高手赠Gibco公司高糖DMEM培养基配制方法。
我按照说明书配,加3.7克碳酸氢钠,和双抗但感觉配的不好,放-20度冰箱之后颜色就不是红的了,在解冻就发紫了。
谢谢![/b
2012年05月31日发布人:8princess8
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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有没有人测过麦芽糖浆的DE值和色度,有没有比较好的测定方法?,DE值可以直接参考国标就好了
可以按照国标测定,用菲林试剂,检测方法详见 GB/T 20885-2007 葡萄糖浆
6.3DE值,色度检测方法可参考 中国药典第二部附录溶液
2013年06月23日发布人:mico_11
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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我现在准备培养HepG2和L-02两种细胞系,准备购买DMEM(高糖)液体培养基和RPMI1640液体培养基,查询HYCLONE公司的培养基时候发现DMEM(高糖)液体培养基有两种
2012年03月21日发布人:大尾巴
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二异丙胺大家是如何除水的啊?LDA制备需要注意什么?,分子筛稍微干燥下吧,LDA其实是很好做的,稍多加点BuLi吧,最好的办法莫过于无水无氧下减压蒸馏。,KOH蒸馏吧~~,先加CaH回流,再蒸出,我是加了点钠 然后氮气保护下蒸馏,馏分用氢氧化钾干燥保存,水含量可以达到800ppm,也就是0.08%,用氢氧化钠干燥,然后蒸出来,用氢化钙回流4-8h,然后蒸馏。
2014年07月08日发布人:teddy
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请问各位前辈单硝酸异山梨酯因为是针状结晶,在制备缓释片的时候需要惊奇粉碎以便混合均匀,但因为其为硝基化合物,所以请问下其在什么情况下,具备什么条件才能够发生爆炸?比如说撞击发生爆炸需要满足什么条件?结块需要用怎样的设备粉碎研磨,转速多高
2014年03月07日发布人:小牛牛