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DNA合成 引物合成 Oligo合成
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荧光定量PCR
碧云天的定量PCR(Quantitative PCR, qRCR)技术服务是采用SYBR Green I荧光染料法或TaqMan荧光探针法对DNA/RNA进行相对定量或绝对定量。
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实时定量PCR
:★ 根据目的基因设计引物;★ RNA抽提;★ RNA定量及质量检测;★ 逆转录;★ 使用荧光染料SYBR Green法进行实时定量PCR;★ 数据处理;★ 向客户提交数据分析结果与实验报告。
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circRNA定量PCR
技术服务,包括:RNA抽提,RNA质控,环状RNA特异性引物设计,环状RNA逆转录,环状RNA qPCR检测。并提供详细的实验报告和实验数据。 云序生物环状RNA实时定量PCR特色1
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lncRNA定量PCR
。 本公司完善的实验平台和经验丰富的实验人员,可以为您提供完善lncRNA定量PCR技术服务,并完成数据分析,提供完整的实验报告。接受样品类型a)组织样品(需提供≥100mg组织。必须保存
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实时定量PCR
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荧光定量PCR
两倍。你的2.融解曲线分析荧光定量PCR扩增每一条目的基因与内参,均获得单一尖锐熔解曲线峰,提示PCR扩增特异性较好,引物无错配及非特异性扩增。各基因的融解曲线分析如下所示。融解曲线3.扩增曲线三次
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荧光定量PCR
④引物的退火温度要高,一般要在60°以上。五、CDNA与引物质量检测选择特异性好,扩増效率高的引物作为实时荧光使用引物、利用相对定量的方法分析目的基因表达量的情况常用的看家基因有β actin
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荧光定量PCR
荧光走量PcR( realtime fluores-cence quantitative PCR, RTFQ PCR)是1996年由美国 Applied Biosystems公司推出的一种新定量试验
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荧光定量PCR(
定量扩增的产物.具体实验操作步骤:设计并合成Realtime PCR引物。 2. 引物溶解后使用Promega的TaqDNA聚合酶进行含SG(SYBR®; Green)的PCR反应的优化。 3.
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