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[size=2]大家好,我这里有两张PE的FTIR图谱,想请牛人帮忙分析一下大概是什么物质,谢谢!附件是原始数据,图片格式也一并传上。
No1[/size],[size=2]是用什么制样方式?图谱基线太倾斜了,吸收峰也比较
2015年11月22日发布人:one
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需要的人可以直接下载了看!呵呵
[url=http://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=32804][color=Blue][b][u]形象、易懂的SEM讲解,38张图[/u][/b
2009年11月11日发布人:tudou
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在微生物发酵液提取中,只相差一个亚甲基的物质如何大量分离?曾试过硅胶柱,不能很好的分离[/size],[size=2]
只差一个亚基?不考虑分子大小,可以考虑带电情况,离子交换柱..[/size],[size=2
2015年08月08日发布人:ritou1985
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明天的三亚会议有谁去
我们相聚三亚吧,忘了说
是Gatan的用户会议,我去。。。。。。。。,我会在会场上负责摄影,你到时候能见到我的,是科杨国际贸易公司与Gatan联合主办的。基本上是每年4月份。,唉,今年有活干,去不了。。。,因为三亚才想去看看,虽然估计这个时间不会有太多人去,应该挺多人的吧
2016年03月08日发布人:大学习
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:解析 表面活性剂[/font][/color]
有哪位高手能帮忙解析一下这张谱图,本人怀疑是聚合物或是表面活性剂,水溶液呈碱性,能帮忙看出是哪一类的物质吗?谢谢![/size],[size=2]原始数据发上来看看
2014年09月09日发布人:whitesheep
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做了两次亚硝态氮标线(GB7493-87),发现空白和第一个标样吸光度都是0,而后面几个线性特别好。各位遇到过这类事情吗?我的药品用的没有错,而且都是新开的药品。郁闷啊~,有没有可能第一个标样忘了加样,我有犯过这样的错误!,用什么加的?移
2013年04月25日发布人:美丽婷婷
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哪位朋友有张庆合主编的《高效液相色谱实用手册》的电子书?麻烦共享一下!我收藏有一些色谱电子书,可以作为交流用哦!急用,谢谢!,楼主,要的资料,偶也没有,看楼主的意思好像收藏了不少好资料,可以跟大伙分享一下嘛?ant_56.GIF,那要
2010年03月11日发布人:penglin1984
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,而且别的膜在它之前和之后测都没有出现这峰啊。请大家给予指教,谢谢!!,希望能转换成透射谱,并标上峰位置,这样看起来比较方便。后一张谱图上好像有水峰和CO2峰。,这张膜整体透光性比较差,是脏了还是特别厚?而且图上有明显水峰和CO2,膜的厚度在
2011年01月22日发布人:雨辰7165
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各位大侠,请问一下,酯与格林亚试剂反应,得到酮产物机会多还是醇的产物机会多?从书本了解,生成的酮,比酯更易与格林亚试剂反应,按理说是醇的机会多,但实际生产中,大部分生成酮的反应都采用酯与格林亚试剂反应,这是为什么?譬如,有的已生成酰氯了
2014年03月14日发布人:jiushi
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请教高手 如何用HPLC检测 多氨基多醚基亚甲基膦酸纯度?谢谢!!!
[attach]8539[/attach]
相对分子量:约600
多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)在循环冷却水作缓蚀阻垢剂.PAPEMP在循环
2011年09月11日发布人:yqh6841416