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的带......无语........)
洗5min*6次
发光5min,进口发光液
曝光.....结果.......整张膜都在熠熠生辉[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我有几个疑问:
1. 为什么蛋白质要200微克,你的目的蛋白表达很弱吗?
2013年11月20日发布人:王蜜蜜
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在一张[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图中怎么区分酮羰基和酯羰基,还有羧基?
是它们的吸收峰位置不同还是.......? 如果是
2011年05月12日发布人:redwang8181
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如题。大家说说为什么。
条件:日本电镜6360lv。10kv、wd:10、size:30
[attach]1970[/attach]
[attach]1971[/attach],好象照得不好,请指教,是不是像散没调好啊,调节一下像散试试看.,样品边缘有拖尾痕迹,我觉得可能是样品略微有
2009年11月11日发布人:goodgood
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想知道这三张谱图做出来的是否为同种或同类物质?非常感谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-19 19:52 编辑 [/i]],请问2#样(上图)和6#样(下图)是用液膜法作图?1#样(中图)是用压片法作图?即
2010年12月27日发布人:netcuckoo
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我不是搞分析的,老婆给了一张[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]让分析,头大!各位大侠帮个忙吧。不会贴图,只能传附件了
2010年09月12日发布人:yinshengxu
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[size=2]如题。另外,一开始前面4000~3600这部分和图上差不多,但后面都没有峰,点了Empas......[/size],[size=2]是压片法吗?溴化钾片压得是否透明?[/size],[size=2]看起来水峰比较大,样品峰比较小。[/size],[size=2]图做的稍微差点,样品
2015年08月18日发布人:#问号#
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、二级质谱图各一张,样品中的苏丹红I号一、二级质谱图各一张,这几张图的保留时间居然全都不一样,最短的一个只有0.01min!,明显的是用针泵做出来的(就算不接柱子直接通过液相进样也不可能这么短的保留时间),可他在文章中只字未提。至此我已经出离愤怒了,不会做联用就不说是这
2007年11月01日发布人:crazycat
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得到一张高背景的Fe的xrd谱,很杂。想请问是什么原因造成的?如何消除这些噪音得到一张干净的xrd谱?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-9-14 11:27 编辑 [/i]],很多程度上是由于光管的靶材造成的,Fe对
2010年09月18日发布人:baby_0024
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以下四张图分别是什么物质?要结构式。。。。
最好可以比较详细地解析一下怎样得出结论的,感激不尽!,还要要结构式?能判断出来是什么基团就很不错了。,1)乙酸乙酯
2)碘乙烷 CH3CH2-I
3)2-溴丙烷 (CH3)2CH-Br
2010年12月16日发布人:l-tink
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里面看到一张图给大家分享下:
不是太懂喔,扫描能拍出彩色照片吗?
我也是觉得不可能有彩色的呀,不过这个红血球的好逼真噢,彩色的这么有衬度,会不会有什么新科技喔,不可以,彩色都是后期处理的,扫描电子显微镜是不可以排除彩色照片的,你看到的
2015年12月23日发布人:xiaoxiaojinglin