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罗丹明B和水合肼反应生成罗丹明酰肼,在酸性条件下开环,是不是在加碱就可以闭环了,不是,加酸开环是一个质子氢催化加成一分子水开环过程,而如果要闭环的话,应该是加强脱水剂,脱水成环。(如无氧化二磷),看文献,反应的时候在HCL体系下加NAOH
2014年03月02日发布人:teddy
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我不是搞分析的,老婆给了一张[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]让分析,头大!各位大侠帮个忙吧。不会贴图,只能传附件了
2010年09月12日发布人:yinshengxu
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[size=2]如题。另外,一开始前面4000~3600这部分和图上差不多,但后面都没有峰,点了Empas......[/size],[size=2]是压片法吗?溴化钾片压得是否透明?[/size],[size=2]看起来水峰比较大,样品峰比较小。[/size],[size=2]图做的稍微差点,样品
2015年08月18日发布人:#问号#
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、二级质谱图各一张,样品中的苏丹红I号一、二级质谱图各一张,这几张图的保留时间居然全都不一样,最短的一个只有0.01min!,明显的是用针泵做出来的(就算不接柱子直接通过液相进样也不可能这么短的保留时间),可他在文章中只字未提。至此我已经出离愤怒了,不会做联用就不说是这
2007年11月01日发布人:crazycat
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信息?
[attach]4780[/attach],从图2中明场像,暗场像,EDX及SAED等反映出这个颗粒物有些什么成分呢?
[attach]4781[/attach],[size=2]第一张说明你观察的颗粒没有晶体结构
2010年06月25日发布人:666
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得到一张高背景的Fe的xrd谱,很杂。想请问是什么原因造成的?如何消除这些噪音得到一张干净的xrd谱?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-9-14 11:27 编辑 [/i]],很多程度上是由于光管的靶材造成的,Fe对
2010年09月18日发布人:baby_0024
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以下四张图分别是什么物质?要结构式。。。。
最好可以比较详细地解析一下怎样得出结论的,感激不尽!,还要要结构式?能判断出来是什么基团就很不错了。,1)乙酸乙酯
2)碘乙烷 CH3CH2-I
3)2-溴丙烷 (CH3)2CH-Br
2010年12月16日发布人:l-tink
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里面看到一张图给大家分享下:
不是太懂喔,扫描能拍出彩色照片吗?
我也是觉得不可能有彩色的呀,不过这个红血球的好逼真噢,彩色的这么有衬度,会不会有什么新科技喔,不可以,彩色都是后期处理的,扫描电子显微镜是不可以排除彩色照片的,你看到的
2015年12月23日发布人:xiaoxiaojinglin
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新买来扫描电镜,正在试测。这两张sem照片是这几天我和实验室的老师一起摸索着测出来较好的,不知这货效果如何,还请大侠们来指点一番。这是无铅压电陶瓷KNN基烧结后陶瓷SEM图,操作者水平有限,敬请指教!!!主要有两点疑惑:
1.为什么在
2015年07月09日发布人:女儿情
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[size=2][color=Black][font=黑体] 大家好,我这里有两张PE的FTIR图谱,想请牛人帮忙分析一下大概是什么物质,谢谢!附件是原始数据,图片格式也一并传上。
No1[/font][/color][/size
2016年04月18日发布人:爆炸头