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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:反射 检测器 锌 硒 红外光谱
9月8日安装好红外光谱,上两张图,Thermo iS50,DTGS检测器,KBr分束器,配了透射、液体池,硒化锌反射附件
2014年09月10日发布人:ffaa
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近做western很郁闷,跑胶考染蛋白很明显,然后湿转300mA1.5h,可以看到最底下一条预染marker(18kd),丽春红染色膜是白的。请问一下湿转的条件到底是
2014年03月01日发布人:uaubc
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春红染色观察不到条带。对于样品,经过BRADFORD法鉴定,蛋白浓度还很高的。经过电泳后,胶条经考马斯亮蓝染色也有明显的条带。转膜采用的是bio-rad湿转系统,转膜液配方:glycine 2.93g,Tris 5.8g,SDS 0.37g
2013年12月13日发布人:mogu
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[color=Black][size=2]
今天又转了一次,依然是老问题,丽春红染仍然没有条带,marker转的很好。跑了两块胶,其中一块做了考马斯亮蓝染色,有很明显的条带。转过后的膜用干燥透视法(用20%的甲醇湿润后放在灯箱上观察
2014年03月17日发布人:白白的
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[size=2][b]
第一张图是自己的MCF-7,第二张图是同学的MCF-7,两个的形态不太一样,前者似乎细胞较大,呈梭形;而后者则细胞较小,呈五角形或六角形。究竟哪一个才是真正的MCF-7呢?我的细胞如果不是MCF-7,那会
2012年05月18日发布人:chuntian1983
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,TBST洗3次,每次10分钟,二抗1:5000稀释,室温孵育45分钟,TBST洗3次,每次10分钟,然后移到暗室,2.6*6.2的膜,A,B液各加600微升(北京普利莱的ECL试剂盒),孵育3分钟后关闭红灯,肉眼可见整张膜发光,可是暴光30秒
2014年03月19日发布人:star#room
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[size=2][color=Black]
请教高手,pvdf膜不能用丽春红染吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]可以的,用丽春红染色后可以看蛋白转膜后的效果.而且丽春红是一种可逆性染色,在后
2014年06月21日发布人:lagua123
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刚学习衍衬理论知识,理解通过不同的衍射矢量g1,g2 (当分别用g1,g2成像,位错线衬度消失时)
根据联立方程 g1.b=0 及g2.b=0 可求出位错的柏氏矢量b
原理是与两条非平行的矢量均垂直即可确定方向,但好像方程组只能
2015年01月31日发布人:ay123