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[size=2][color=Black][b]
我先发一张关于PI染色的uv诱导凋亡的图片,请大家点评!
这是con。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]这是诱导凋亡的流式
2012年01月31日发布人:了了
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2006年3月24日出炉的第二届中国国际新闻摄影比赛(简称“华赛”)经济与科技类金奖作品,就被网友质疑为软件合成图片。“华赛”组委会决定取消《中国农村城市化改革第一爆》作者林勤的比赛和金奖获奖资格。
变化1 深圳河对岸多出了部分“不明景物”(A)。 变化2 楼房位移画面右方倾斜
2009年12月31日发布人:cnu2007
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] 作者:邹汉法 张玉奎 卢佩章[/size]
[size=3] 定价: ¥ 42.00 元[/size]
[size=3] 出版社: 科学出版社[/size]
[size=3] 出版日期: 1998年11月
2010年11月01日发布人:sseia42
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我在文献上看到,国外经常在转膜后的同一张膜上做出几个不同指标的
western blot结果,这样可以进行平行比较。但我只会用单一抗体,请园内
高手予以指教,谢谢
2013年05月10日发布人:mod=8048
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这里有两张POM的图,一张是均聚的,一张是共聚的.哪位高手能帮小弟区分一下吗?究竟这个能否用[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]来分析?
[attach
2010年12月25日发布人:282850063
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[size=2][color=Black]
流式细胞仪 测量 大鼠外周血淋巴细胞 的CD3-CD4;CD3-CD8
这是结果。
取材没问题,抗体没问题,
但是,最后得出的百分比太低了。
什么原因呢?[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年03月22日发布人:qqq111
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,TBST洗3次,每次10分钟,二抗1:5000稀释,室温孵育45分钟,TBST洗3次,每次10分钟,然后移到暗室,2.6*6.2的膜,A,B液各加600微升(北京普利莱的ECL试剂盒),孵育3分钟后关闭红灯,肉眼可见整张膜发光,可是暴光30秒
2014年03月19日发布人:star#room
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......无语........)
洗5min*6次
发光5min,进口发光液
曝光.....结果.......整张膜都在熠熠生辉[/color][/size],[size=2][color=Black]我有几个疑问:
1. 为什么蛋白质要200微克,你的目的蛋白表达很弱吗?我们实
2013年07月31日发布人:misswu61
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1#样品,进几次样都是如此。能不能说明1#样品比2#样品好呢?(样品是个组分,不是单一的主含量)
两张色谱图为同一种产品,但厂家不同,是一个组分,没有单一的主含量。能不能看出哪个产品更好呢。分析条件一模一样。
请各位大虾帮忙比较
2010年11月06日发布人:玲珑
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的带......无语........)
洗5min*6次
发光5min,进口发光液
曝光.....结果.......整张膜都在熠熠生辉[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我有几个疑问:
1. 为什么蛋白质要200微克,你的目的蛋白表达很弱吗?
2013年11月20日发布人:王蜜蜜