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最近做一种材料,但是他的晶界太难通过金相制备显示出来了,老师说用扫描电镜的EBSD也许能出来。各位了解的大大还请介绍一下,如果不经过任何侵蚀剂侵蚀,能使用扫描电镜观察到晶界么?,扫描电镜是看形貌的,如果不经过腐蚀,是看不到晶界的,那传说中
2015年09月30日发布人:蓝色雨梦
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最近做一种材料,但是他的晶界太难通过金相制备显示出来了,老师说用扫描电镜的EBSD也许能出来。各位了解的大大还请介绍一下,如果不经过任何侵蚀剂侵蚀,能使用扫描电镜观察到晶界么?,扫描电镜是看形貌的,如果不经过腐蚀,是看不到晶界的,那传说中
2015年10月09日发布人:wwwh
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[size=2]关于药物注册中涉及的晶型问题(可以包括某一药物晶型研究、粒度、稳定性有效性等与药品注册要求相关的问题),谁能给我讲讲,谢谢!![/size],[size=2]关于药物注册中涉及的晶型问题(可以包括某一药物晶型研究、粒度
2016年02月15日发布人:am10
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希望各位前辈帮忙,怎样通过DSC了解药物的晶型转变?,DSC能够测到样品的相变热,至于是否是晶型转变恐怕还得用X衍射等方法去证实。,这要建立在对样品性质了解较深的基础上.,如果知道两种晶型的转变有相变热,同时,知道转变峰温,那作一个升温
2011年03月15日发布人:english
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透射斑中心对称的衍射斑非常漂亮。可是我同事怎么踩,都不能把衍射斑踩对称,好像找不到北一样不知道大侠们是怎么踩轴的?是需要继续上机练习,还是有什么方法或是步骤呢?,你可以在样品上找一个你不需要观察到位置,可以不加选取光阑或加一级,将光斑聚成一点,然后转换到衍射模式,就可以看到很多平行的菊池线相交在某个
2014年12月28日发布人:小红
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各位大侠:
我有一事不明,如果知道某个物质(A)的晶型是晶型α(有XRD测试数据),此物质是个药物的主要成分,
如果将其做成片剂,还能否测定其晶型?
如果能,用什么方法?XRD还行得通吗?
小弟才疏学浅,望各位不吝赐教,十分感激
2010年03月10日发布人:dongyingl
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最近做一种材料,但是他的晶界太难通过金相制备显示出来了,老师说用扫描电镜的EBSD也许能出来。各位了解的大大还请介绍一下,如果不经过任何侵蚀剂侵蚀,能使用扫描电镜观察到晶界么?,扫描电镜是看形貌的,如果不经过腐蚀,是看不到晶界的,那传说中
2015年09月09日发布人:wwwh
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2.冻干曲线工艺研究
1.关键问题就是这里,在冻干研究里,药液的共晶点和共熔点为较关键的参数,而在处方研究中,筛选赋形剂时,由于实验条件、时间所限,不可能测量每个筛选处方的共晶点。共熔点,我该如何处理。
2.共熔点 共
2014年04月16日发布人:但是
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分子式和物质名称都一样,据说是晶相结构不同,怎么解释,又有什么区别,本人接触XRD不时间不长,无法解释!,个人认为由于物质在结晶时的条件不一样造成同一种物质的晶型结构不同,活性也不一样,XRD能够区分不同晶型的同种物质,化学里学过同分异构
2010年11月20日发布人:rich
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目前只了解锐钛矿的XRD特征峰在各个2õ角处对应的晶面,即25.3°对应(101), 38°对应(004), 47.7°对应(105),54.8°对应(204),
想请教的是金红石和板钛矿的情况,谢谢!,这个应该在jade软件里面对应的应该找到吧,直接调出PDF,
多看几遍,就记牢了,呵呵
2011年07月15日发布人:rich