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[size=2]今天同事分析样品,发现进第一针仪器就报错,7890B的报错非常准,直接说进样针推杆故障,看了一下,果然推杆弯了。分析了一下原因,之前同事前处理少了一步操作,把含有氯化钠的水进样分析,针头和针内部应该还有盐水残留,再吸取
2015年04月28日发布人:1472583690
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生长因子,貌似不太好养,不过据北京中原公司讲是卖的最多的ATCC HUVEC类型;HUVEC-CS 不需要加生长因子,但是价格很高,而且在网上查到的用这个细胞的文献很少;EAHY926是永生细胞株,应该是最好养的,价格也还可以,但是是融合细胞株,虽然
2015年12月11日发布人:ending
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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各位好:
请问一下那个色谱进样口,检测器的最高使用温度是怎么确定的?
谢谢!!,不低于最高沸点组分的沸点温度。,产品手册上的说明书上肯定有的。,进样口,一般选择物质能够在进样口气化,但不能分解的温度。
检测器的温度,一般根据仪器的
2011年12月19日发布人:小江
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求助!急急急!用火焰法测质控样偏高是为什么?不管怎么配标液,仪器测出来的吸光度都差不多,线性也有三个9,但质控样确不在范围内,总是偏高,是什么原因?有人知道吗?急急急急!,如果不把全过程写出来,你再急大家也帮不上忙,全部都会吗,还是其中的
2014年10月28日发布人:teddy
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刚刚接触GC-MS,我想请问一下进样的时候能不能允许有水,因为我是做中药方面的。比如说75%的乙醇提取物体能不能过滤以后直接进样。因为我想尽可能多地获取里面的物质信息,担心做过多处理会损失一些成分。,柱子不能见水啊。所以一定要用正己烷等
2012年05月24日发布人:chemprince
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做质控样,是滤膜中镉的含量检测,一般重金属的质控样都是直径约2.5cm的那种,磨砂盒装。这次收到一质控样,滤膜好像是直径37mm的,透明盒装。不知道这两种差别大不大。
求:如果哪位老师做过或者知道这种滤膜的定值的信息,麻烦跟说一下,万分
2016年04月30日发布人:a456
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在用安捷伦高效液相色谱做唾液酸的检测。无奈做了好几次了,压力总是不稳定。请学霸师姐帮忙看了,进样前压力一直稳定的,在100bar左右。进样检测后,压力就不稳定了。各位大神大牛求帮忙看看是什么原因? 在线等~我有什么没说到的尽管问,谢谢
2015年04月02日发布人:我是夜猫子
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在用火焰原子吸收测定镍含量时,配制的点10.20.30.40.50ppm,但是测定标样时浓度在30ppm得到的值正常,但是40ppm左右的样品值会有偏高,我觉得这应该是曲线弯曲造成,如何解决这一问题?,你的配制浓度也太高了,标准曲线拟合
2014年07月17日发布人:nmn
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你觉得自己[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]定量检测出来的数据准确度怎么样?
总觉得仪器的感度会经常变,同一瓶标准品,取同样的体积
2011年03月11日发布人:xiaoweiwe121