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我正在做植物精油的抑菌试验,需要将纯的植物精油稀释成不同的浓度,稀释后要能与培养基和水相容,想请教一下各位虫虫,一般都用什么溶剂或乳化剂稀释呢?我做的是抑菌的实验,用于稀释的溶剂和乳化剂最好是没有抑菌性的。
用过吐温80,精油与
2013年06月22日发布人:不化妆的lay
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各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月26日发布人:00无名指00
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冷冻管应如何解冻? 谢谢大虾们![/font][/size]
[[i] 本帖最后由 fox_79 于 2014-12-4 15:24 编辑 [/i]],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2014-12-4 15:02 发表 [url
2014年12月04日发布人:fox_79
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根小量中提试剂盒的说明书上来的,求高人指导下奥。,天根的效率还不错啊,你试试加大菌液,最后少加些水溶解。。,、采用加富的培养基摇菌,如用超级肉汤培养基或直接将LB培养基中的酵母粉和蛋白胨加倍,仔细调节培养基的初始pH值至中性或微微偏碱性
2016年03月26日发布人:PP熊
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我09年上半年买了一批GIBCO的培养基,都是1L的,货号如下:
RPMI Medium 1640 Cat.no. 31800-014
DMEM Cat.no. 12100-038
2012年02月09日发布人:qqq111
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[size=2]我现在用试管稀释法做精油的MIC(最小抑菌浓度),无法目测浑浊度,老师建议用紫外吸收测细菌生长状况,可是我将菌液稀释至0.5麦比后在紫外上测吸光度从520nm到650nm都没有明显吸收。我不是做微生物的,请教一下这是
2016年03月07日发布人:vcve
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我是一名新手, 今天第一次配的1640培养基感觉有点发黄,和别人的不一样,所有的器皿都是经过清水浸泡,刷洗,烘干,酸泡,高温消毒,pH为7.22,抗生素的浓度为100U/ml。我不知到是
2012年09月08日发布人:fei1226com
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我的做法是直接从-4度冰箱里拿出来用,不知道这样会不会对细胞状态有影响。
如果预热,是室温预热还是其他方法?
谢谢![/size],[size=2]
在传代之前,先把培养基从-4度冰箱拿出来,放在无菌操作台
2015年03月17日发布人:caihong
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加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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培养基颜色也一直三粉红色的,没引起注意,当时的感觉色细胞长得很慢,越来越少,后来被我仍掉了。别人的培养基也色粉红色的,应该不色培养基的问题(我们用的是1640,配制时加了2.5g NaHCO3后pH调为7.2,然后过滤除菌)。
培养箱的
2012年08月11日发布人:羊咩咩