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,超贵。,内循环电导率从软件监控能看出来吗?
哪个位置?,不会是高压单元故障吧,有可能,比较危险。,可以考虑进TCM,F7查看具体故障原因;如果软件警报信息能显示原因那更好。内水循环电导率超100 us应该无法启动光管,不清楚原因的话
2014年11月24日发布人:龙泉
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如题,能散的光谱仪用久了,虽然定期做漂移校正,会出现同一监控元素强度一直慢慢降低的情况吗?该怎么办?,用久了,探测器会老化,我们用的XRF就是因为探测器老化,MCA谱线只有一小段。,那有什么解救办法吗??寿命是几年?,应该是会下降的!,光
2014年08月28日发布人:adg
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中控一般要靠分析仪器,一般可以HPLC监控,这个可以通过计算H-NMR上的醛基氢和聚合物链上的氢数来进行定量分析,定性的话可以用醛基的专属显色剂。,是想定量定性的测定聚合物上的醛基。,多谢;;;;;;,可以用菲林试剂,产生银镜反应,直接在这里搜 醛酮显色剂吧 很多专属的显色剂,谢谢;;;;;;,HNMR 应该可以定量定性
2014年06月26日发布人:adg
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0.2应该能保证,说得很对啊,只能压片做了,有没有带个监控样看看压片检测结果是否可靠?,S含量有多高?如果不是很高,如2%左右或以下,应该是可以的。不过要预氧化!,控制好熔样温度及预氧化,10%以下可以测得很准。,熔融温度多少合适?,你说说预氧化的过程?,我做过含
2015年05月25日发布人:夜蓝星
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做日常维护,其他项目基本都是年度保养时,仪器厂商的人帮我们做的~,是的,积灰太多,难清理,仪器也会报错。,仪器的状态不错,没有特别注意的方面。,对于检验输入电压,是长时间监控吗?,如果室内环境不好,灰尘大,清理频率也高,这个是有买服务的吗
2015年05月21日发布人:但是
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望不吝赐教!谢谢,对于未知的样品,样品不纯,一般低于90%,这样的样品做出的图谱就难以定性。
对于NMR谱已经很有把握的样品,核磁谱图用于监控反应也是可以的。,不是很纯的话,如果也不是很杂,影响应该不大,看你的杂质有
2009年10月19日发布人:MNOD
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划痕,没抛干净+腐蚀产物,还有这金相做的太差了,很多划痕,这是初学者的磨样水平,黑点应该是MgSi2的弥散强化相留下的腐蚀凹坑,没有显著的大颗粒黑点,说明弥散相的分布情况良好,产品工艺正常,当然也不能排除是脏污的可能,不过可能性不大,楼主,你这个问题
2015年03月24日发布人:青青草
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有影响,样品处理应该赶紧硝酸,石墨炉做镉比较好哦!,用石墨炉做Cd比较好的。。
我们一般是用荧光做As和Hg的。。
其它的Pb、Cr、Cd等都用石墨炉原子吸收做,测镉要加专用的离子强化剂的
一般价氯化钴,只知道是专用试剂 不知道
2011年09月02日发布人:utek
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都有监控吗?,估计高一些,
CI时,那就高几倍了吧。,软件上有高真空和低真空。,气质离子源区域和质量分析器的真空度应该存在一定的真空梯度的,但不是很大。,关键要看MS的分子泵的设计,目前的分子泵和双分子泵由于抽气口位置的差异及转速等差
2012年03月04日发布人:yulifto
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关于AA7000的燃气监控器
搬了新公司,今天重新调试仪器AA7000,在开机初始化自检的时候燃气监测那一关始终过不去,乙炔已供应,可是软件一直弹出“请供应乙炔”,弹出三次后,显示“燃气压力不正常或燃气监控器故障[11]”,已排除
2011年07月03日发布人:emuchhh