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碎的加钠峰(或加钾),改变基质,使一级MS出M+H的准分子离子峰也是个办法 [/size],[size=3]这是个问题,
我们前段时间在做黄酮的时候,就是打不碎。
这是什么原因?还有打不碎的物质吗?
[/size],[size=3]黄酮类化合物如果是苷的话,应该能打掉糖,如果是苷元的话,常见的是C环断裂,应该也可以打碎,你再看看
2007年08月06日发布人:mass
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……[/size],[size=3][font=楷体_GB2312]我把做的情况总结一下,发上来帮忙分析一下[/font][/size],[size=3][font=楷体_GB2312]另外还有一个问题,我们合成的奥拉西坦是由4-氨基丁酸乙酯和苷氨酰胺
2011年11月15日发布人:考拉乌拉拉
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。换过好几个模板,得到的结果都相同。
上游引物:CATGAGCTACATCAATCTGCCC
下游引物:AGTCCAACCTGGGTAGGAG
Genebank上查到的序列:小鼠胸苷激酶(tk)基因M68489
1 ccatggcaga
2011年09月22日发布人:ffooll
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,被工程师告知3300对内酯存在这个毛病。
买的时候不说,很有被忽悠的感觉。最近试测黄芪甲苷也峰型分叉,工程师又改口说,3300对内酯跟黄芪甲苷是这样的?
晕死。不知道大家检测什么物质?
更为严重的是,我们将其接在安捷伦液
2011年11月19日发布人:ritou1985
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我方法中样品是这样处理的
含量测定:蒙花苷
取本品装量差异项下的内容物,研细,混匀,取约7.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇100mL,称定重量,超声(40KHz,250W)提取30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足损失
2016年10月28日发布人:xiaochaocheng
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朋友在做人口服给药后血液中某一化合物的含量,这种化合物为皂苷类化合物,分子量800多,水溶性很好,曾做过动物的代谢研究,肝、肾、血液中均能检测得到这种化合物,只是量比较低而已(当初未考查回收情况),但现在在做人血液时,怎么也做不出来,添加
2010年08月13日发布人:出国吧
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求助:本人研究芦荟中芦荟苷的降解产物,产物结构为未知,做了液质联用,液质老师降未知物质m/z 449进了二级质谱,(如图)据图,我是否可以判断未知物之的分子量就是450?如果不行,我怎样才能未知物质确定分子量?,为啥不做一下正离子
2015年10月15日发布人:rrra6
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黄酮和三萜苷共存如何分离纯化
本人最近有一样品,是乙酸乙酯层的东西,初步检验发现里面有黄酮和三萜的糖苷类化合物,现在想先过一下大孔树脂,按照水洗、30%乙醇洗、50%乙醇洗、75%乙醇洗、95%冲柱的梯度富集一下,之后再怎么做呢?是
2012年03月19日发布人:opq691
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前段时间自己分离了一个皂苷(可能不是很纯),用高效液相检测时(208nm),流动相乙腈:水60:40---10:90,只在5min之前出了几个峰,无论怎么调极性,加磷酸,拖不到后面去,该怎么办呢?请高手指点一下,谢谢!,流动相的乙腈比例
2009年12月19日发布人:ross_racheal
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请教各位高手:最近在做薄层鉴别跑聚酰胺薄膜板,其分析成分是木犀草素和金丝桃苷两个黄酮类成分,做实验过程遇到一个很头疼的问题,苷元对照品老是拖尾,我试验很多常用的解决方法,比如减少点样量,稀释浓度,加酸量都无法解决拖尾现象!我操作是严格按
2008年12月04日发布人:ross_racheal