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我们在使用色谱的时候采用的是归一化法,但是其中一种组分H2的波动很大,正常情况下,此组分H2大概在0.2%左右,现在经常飘到4%后又下来,且成周期性变化,现在怀疑是不是其他组分(有个组分的含量在60%~~90%)之间变化,这个组分的变化在
2013年05月17日发布人:小米粒
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公司回收溶媒是甲醇和三氯甲烷,用面积归一化法检测含量。使用FID检测器时,甲醇约为53%,三氯甲烷46%,而换做TCD检测时,甲醇为42%,三氯甲烷为56%(经过定位,TCD中水的出峰位置和甲醇有一定重合,应该甲醇含量更大才对???)。测
2011年05月30日发布人:ngoir
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请问不用内标法怎么用手性柱求EE值?
我刚修回稿,专家意见说可以不用内标法,用手性可以直接测EE值,请问怎么求?,其实就是面积归一化法,因为它们的响应是一样的!,ee值为手性峰的值相减,用归一化法。响应值的因子该是差不多的。,什么叫内标
2010年04月27日发布人:melody9566
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峰强度依赖于许多因素,例如光谱仪的准直,激光功率,收集光学系统的效率和试样折射率等,所以通常必须将峰强度对以内标峰做归一化处理。
在测拉曼的时候,一般都要用硅片校正一下,设硅片强度为Ia;
吡啶分子为探针分子,设1008cm-1
2010年02月19日发布人:JJSIE--NNE
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[size=3] 常用的三种定量方法:[/size]
[size=3] [b](1)归一化法:[/b]当试样中有n个组分,各组分的量分别为m1, m2 ,m3---- mn ,全部组分都显示出色谱峰,可用归一化法也称为面积归一化
2009年11月02日发布人:358uwcj
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下一步实验的改进意见。。
[attach]7349[/attach]
另外,为什么“纵坐标归一化”之后就能变成这样的呢?
[attach]7350[/attach],你是用压片法作图吧?这是压片法普遍存在的现象,没什么不正常
2011年04月13日发布人:hewen0925
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,是色谱曲线积分后,能求出面积归一化后的主成份的百分比;滴定分析得到的是一个数值,当然没办法求百分比,就称含量.
化学药的药物分析中,为保障安全性,又兼顾目前分析技术手段的局限,原料药一般要纯度98.5%以上.对照品纯度要99.8%以上,但
2009年11月23日发布人:dsh080808
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(a.u.)。少数文献用归一化值表示(以某峰值为强度1归一化整个光谱)。,光谱里面的纵坐标一般都是相对强度,但是这个强度一般都用电压来表示,因为收集的信号一般都是通过光电放大器,最后以电压的形式表述强度,一般都是相对强度,写成 Intensity
2015年10月25日发布人:兔子
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“面积归一化百分比”加和加不到一百是怎么回事?麻烦高手指点一下,1.有未检出物质……
2.可采用标准物验证和基地标定的方法进行校准……,面积归一化计算法的前提是样品中的每一个组分必须被检测并被可靠的积分出来。
没有加和到100%,说明
2013年05月22日发布人:星星……
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我之前有个样做气相,开始的方法气化温度和检测器温度偏高,流速稍大,后来气化温度和检测器温度都降低,流速稍调小,但是面积归一化结果差10%,即气化温度高的比气化温度低的高10%
你说这一般什么情况会导致这样呢?气化不完全?,气化温度(进样
2011年11月27日发布人:liuzhikunwq