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目前正在设计摇摆制粒机制粒的工艺,由于想大批量生产,但是在实验室制作的软材比较松软,中药提取物混合物占27%,考虑用一水乳糖做辅料,或者用蔗糖细粉和糊精1:1做辅料。都使用了75%、70%的酒精做了小试,软材仍然较散。加入PVP融入酒精后
2014年07月11日发布人:ay123
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各位好,我是一个药厂的 是做植物提取物,今天检测的苦参碱的粉末状的样品,我在药典上查了苦参的也想检测方法。是这样的 【称取粉末过三号筛约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液0.5ml,精密加入三氯甲烷20ml,密塞,超声。放冷
2011年12月04日发布人:yaomei123416
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本人是做天然产物的,想请教一下做药剂尤其是中药药剂方向的同学,我这个是种中药材根部的乙酸乙酯、正丁醇提取物,现在是较干的膏状状态,如果我想加入赋形剂冷冻干燥成粉末,可以吗?怎么操作?重要的是,会不会影响我的样品,到时候上样的时候怎么处理
2016年02月23日发布人:p1900
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呢?还有其他方法吗?,楼主,冻干吧。,可能是由于物质的性质影响吧,在高温的时候呈现粘稠态,到室温就呈固态了。一般好多糖类都是这样的。,我也有过,是用ether和hexane做萃取萃出来的东西,就是干燥不彻底。第一次做提取傻乎乎的看到提取物粘
2010年06月22日发布人:ees人生无奈
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,处方中多为维药,所以很棘手~~~~~~~~,润滑剂加的是什么?加的多少 ? 可是试着增加其他辅料量 看能否改善!,能不能改一下剂型,比如软胶囊或滴丸或制成包合物,仿制药,等于说别人做出来了。所以,最关键的是提取物的特性,8%的辅料空间是很小,但如果只要
2014年06月16日发布人:红旗渠
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指条路;但对于生产,明摆着两条路,理论分析难免就会暗藏“考虑不周”的问题,所以实际操作更重要!,干法制粒用的辅料较少,湿法制粒的话估计要加入大量的辅料,并且可能会影响崩解、溶出速度,那如果要用干法制粒,对提取物的性质这些有什么限制条件吗?事
2010年11月19日发布人:BridgetJones
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一定要用有机相冲洗。柱中保持纯的有机相。,不用保护柱如何? 换个样品试试?,能不能将你的问题说仔细些,太含糊不好帮你分析。,就是保护柱清洗的问题呀,以前一直都是用甲醇冲洗,也没有什么问题,就是最近很不正常,只用甲醇清洗?样品是什么?药材提取物吗?,流动相里是否有盐?
2010年02月20日发布人:chen389988
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谢谢,可以考虑在成品导出工位后一工位下模块底加压缩空气装置,1.辅料选择是什么?
2.粉碎后颗粒粒径是多少?
最好详细点便于改进。,最好的方法是改变填冲物,一般中药提取物吸湿性都很强,灌胶囊的时候由于出膏率大,又不能加什么辅料,但好多厂
2014年04月20日发布人:小黄
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提取出来的本身是液态物。,我想提取物中应该还含有小分子糖类、双黄酮类及少数糖苷类物质等,较难干燥。
建议采取喷雾干燥,或者适当处理后(如大孔树脂)再进行干燥。,你提取的部位有没有油脂或者糖之类的?这样是不可能干的,有时候按文献上根本做
2011年12月31日发布人:hongyan417
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(macroporous resin) 又称全多孔树脂,聚合物吸附剂,它是一类以吸附为特点,对有机物具有浓缩、分离作用的高分子聚合物
可能是老师让你脱去乙醇,脱色,分离
除糖 除色素,总提取物,上大孔吸附树脂柱常用水-醇梯度洗脱,总结起来有两种作用。一是出去水溶性
2010年10月30日发布人:yiyuguchen