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点击上方蓝字,关注我们图当归(图片源于网络,侵删)当归为伞形科植物当归的干燥根,含有较多挥发油类成分。今天,我们使用QuEChERS法看下当归项目的前处理效果吧。适用范围本方法参考中国药典2020版2341第五法中的QuEChERS法
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每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液取硝酸异山梨酯对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇5ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml(5mg规格)或
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用法:本品应用水整片吞服。 用量:除非医师另外给予处方,请根据如下推荐给药剂量服用: 一次1片,一日1次(相当于40mg 5-单硝酸异山梨酯)。如需要,剂量可增加至一次1片,一日2次(相当于80mg 5-单硝酸异山梨酯)。 为使
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中国药典,中药材,当归,解决方案当归属于根茎类药材,是最常用的中药之一。使用乙腈对当归试样进行均质提取,经盐析、离心后,将上清液浓缩、定容,即可对当归中的农药残留进行测定。本方法参考2020版《中国药典》2341通则农药残留量测定法
2020-07-14
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)。在三羧酸循环中,柠檬酸合成酶催化的反应是关键步骤,草酰乙酸的供应有利于循环顺利进行。其详细过程如下:1、乙酰-CoA进入三羧酸循环乙酰CoA具有硫酯键,乙酰基有足够能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合。首先柠檬酸合酶的组氨酸残基作为碱基与
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调节蛋白质的定位、表达和相互作用,增加蛋白质的功能多样性和调控复杂性。针对翻译后修饰的系列研究,特别是乙酰化、乳酸化、琥珀酰化、2-羟基异丁酰化等系列新型酰化修饰,极大地支持了癌症治疗新策略的探索和有效抗肿瘤药物的开发。然而,新型酰化修饰在
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剂自由基类引发剂常见为有机过氧化物类化合物、偶氮类化合物、无机过硫酸盐类化合物和双氧水等;比如偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰、过氧化十二酰、过硫酸铵、过硫酸钠和双氧水等。常见引发剂的基本信息分散剂分散剂为丙二醇单硬脂酸酯、失水
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检识方法 取样品乙醇液1ml,加新鲜的1mol/L盐酸羟胺甲醇液0.5ml、6ml/L氢氧化钾甲醇液0.2ml,加热至沸,冷后加5%盐酸酸化,最后加1%三氯化铁溶液1~2滴,显紫红色。 应用 用于鉴别内酯(酯类、香豆素类等),分子中具有酯结构,碱水解后与盐酸羟胺生成异羟肟酸盐,在弱酸性条件下加三氯化铁即呈紫红色或红色的异羟肟酸铁。
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、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯进行自由基聚合合成GMA型丙烯酸树脂,用十二烷基二元酸作为固化剂,所制备的丙烯酸粉末涂料具有良好的性能。合成过程可以用过氧化苯甲酰(BPO)和偶氮二异丁腈(AIBN)或其混合物作为引发剂。GMA用量对涂膜性能
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1、异山梨酯,每次5~20mg,每天 3~4次;为减少耐药性发生,可分别于上午7时,中午12时和下午5时口服。 2、异山梨酯缓释片,每次20mg,每隔12小时服1次;为防止耐药性,可于上午8时和中午12时各服药1次,需要时可增至每天