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现在做tricine电泳分离7K的蛋白,伯乐的电泳仪,10mA(40v), 1.5h,20mA(100V) 2.5h,溴酚蓝跑到胶底部,但是染色后组织蛋白只跑到分离胶的一般
2014年06月30日发布人:wu11998866
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各位大人,小弟我是菜鸟,最近刚开始做western,发现别人跑胶一般都是两个小时结束战斗,但是我的胶要跑六到八个小时,郁闷死我了。我用的是恒压80v跑,Bio-RAD的电泳仪,请问是什么原因呢
2014年01月07日发布人:tewank
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电泳仪跑RNA [/size],[size=2]
同意楼上的朋友的看法,RNA有一点降解,后两个泳道貌似降解的较严重,有些不清晰。
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这就是RNA所谓的三条带吗?多大浓度的胶跑得?[/size
2015年01月13日发布人:guagua
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你没看错吗。样品不跑,肯定是电泳仪的连接问题。仔细看看吧[/color][/size],[size=2][color=Black]也不好好描述一下
有气泡么
没有的话
看看你内槽的页面有没有接触到胶了[/color][/size
2013年12月21日发布人:DONT
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’-TAGCGGCCGCTTACCGCCTCGGCTTGTC-3’
4.仪器
电穿孔仪:Bio-Rad公司产品
Power/Pac 1000型电泳仪:Bio-Rad公司产品
Mini-垂直电泳槽:Bio-Rad公司产品
PCR仪
5.
2024年03月17日发布人:douding66
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=Black]
刚刚那个是电泳仪,[/color][/size],[size=2][color=Black]
另一边[/color][/size],[size=2][color=Black]
这是染色以后的图片,还是歪的[/color
2014年04月19日发布人:cbou876
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,最终加2.4ML裂解液。10000转离心10分钟。定蛋白也是按一下方法。上样按每10微升80微克蛋白上的样。用的是大连竞迈公司的垂直电泳仪。装模是半干法,按没分钟1KD转的。一抗1:1000.二抗1:6000。。 我测的蛋白在95KD左右
2013年05月20日发布人:woshituzhu
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][/size],[size=2][color=Black]55伏,转膜100分钟 加冰合防过热[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的用的是北京六一的电泳仪 和转膜仪,不知道楼上您用的哪个厂家的仪器
2014年02月07日发布人:DONT
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,电泳仪上显示的电流比较大,然后电流开始慢慢减小,是隔几分钟减1毫安,一直到稳定的电流就不在变了.我想知道为什么电流会变啊?(缓冲液是新的,线也是好的啊)难道是电泳仪的问题?
请朋友们指点一下,谢谢![/font][/color
2014年06月08日发布人:IAM007
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我认识的一个人他们实验室出现的情况和你们不太一样,就是跑胶以后发现marker特别淡,他们用的Tanon的系统,曾经报修过一次。怀疑是电泳仪的问题~~~[/color][/size],[quote]原帖由 [
2013年04月27日发布人:PINK