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哪位战友做过表面活性剂液晶的检测?我们做的表面活性剂反胶束,在偏光显微镜下能看到双折射现象,有亮光,但是没有织构,小角X射线散射也检测不到明显的峰,说明没有形成层状、立方等结构,这种现象怎么解释呢?是不是液晶一定会有某种织构呢?,我
2016年04月09日发布人:aaby
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1-2%,加点HPMC试试,对于泡腾片,我个人建议脆碎度还是要不同品种不同对待,不能一刀切。大片本身受力面积大,表面积大。
楼主可以花25元去买拜儿(淄博新华代加工的)拿来做一下脆碎度。,却是我们买了好几个市售品,有一个也一样断裂的,但是国家对这个没有要求吗,
2014年06月10日发布人:大学习
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关系?,意大利的卡拉尔巴是属于美国热电的。,那么,意大利产的元素分析仪和美国产的有没有区别,哪个好?,不是什么都是美国的好哦。不过很多在别处生产的东西都是美国公司的标志,哎!~~~~
意大利产的元素分析仪不错,有六十多年的历史吧。当是第一品牌,目前很多此方面的专利技术还在他们手里。不过被美国热电给兼并了,连自己的牌子都没有了,现
2015年01月24日发布人:龙泉
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界面能在液态金属凝固时是形核的阻力,而在固态相变如奥氏体形核时是驱动力。这句话对吗?应该是怎样的?,不对啊 界面能在固态相变形核是也是阻力 在晶体长大时是动力。界面能
是为了缩小界面存在的。,你是说界面能是晶体长大的动力,是形核的阻力
2016年03月14日发布人:大嘴猴
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有时候,你可能会见到一些不规则的峰形或者基线,这个主要有哪些引起的?,我猜是样品中的杂质或背景引起的峰。,是有这个可能性的.......,基体干扰的可能性比较大,元素之间的干扰也会这样。,复杂样品中多见吧,以致ICP基体匹配很重要,样品的
2016年03月24日发布人:tomm
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:sweat:1。有个问题有点疑惑,纳米颗粒表面积大为何表面能也大呢?物质的表面具有表面张力σ,在恒温恒压下可逆地增大表面积dA,则需功σdA,因为所需的功等于物系自由能的增加,且这一增加是由于物系的表面积增大所致,故称为表面自由能或表面
2016年03月14日发布人:rrra6
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大家好,我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios,怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜,想尝试着自己更换,请问各位大侠,哪位知道具体可行不?一定要请仪器工程师过来吗?>>>,自己换有难度,搞不好会损坏晶体,那样麻烦就大了,最好找厂家
2014年11月09日发布人:a456
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上
2013年01月05日发布人:liuhw
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μL
波长:268
按此条件做出来的峰形很不好,不对称,峰比较宽,而且拖尾,而且峰面积和浓度不成比例。望各位大侠给些意见改进一下
[attach]10883[/attach],换根柱子,再做一次,1. 可能是柱效不好,换根柱子试试看
2012年02月27日发布人:sctc2007_g
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[size=2][font=Verdana]Waters UPLC 进1ul时,峰形很好,但是进2ul时峰形就会出现分叉。这是什么原因呢?图片点击可在新窗口打开查看
和浓度没有关系,因为不管进高浓度还是低浓度都出现这个问题
2015年02月02日发布人:mogu