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做出来的石墨烯TGA从500度开始快速分解,600度就已经完全分解。很是郁闷啊?
为什么会分解的这么快?难道是因为在空气中做的?拿氮气会不会就好了?,不完全分解反倒奇怪了:D,是啊
没有石墨烯在空气中做TGA的啊。。。碳和氧高温
2011年07月23日发布人:nini
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[size=2][b]是荧光定量pcr的图,加粗的是阴性对照,SYB染料、水和引物。第一张图峰值和我的样品差不多,确定没有加CDNA。我的CDNA样品也跑了很多基因了,没遇到这样的情况,请教一下各位前辈,肿么回事啊?[/b][/size
2014年09月25日发布人:简森si
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[size=4][color=Black][求助]如何在阴性对照组中避免DNA污染的问题 ?
我是新手,多多包涵与关照,please。
目前我在新加坡国立大学已经做了10次REAL TIME PCR 技术, 但是在阴性
2011年10月21日发布人:8princess8
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]聚丙酰氨凝胶电泳中的怪现象
聚丙酰氨凝胶电泳:6%的胶,电压100V(美国百乐的电源), 时间80min
从左边数,第1、3、5孔分别为0.6kb
2011年10月11日发布人:西子
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~排除引物问题[/size],[size=2]
是不是P一个内参出来,和阳性对照是两码事?是不是要同时P个内参,再P个阳性对照?[/size],[size=2]
阳性对照就是加入你以前能克隆的得到条带的引物和模板,这样你就能知道你的体系是可以扩出来东西的。而阴性对照就不一样了,你可以不加引物,不加模板,或者不加其他体系中的东东,老看看你的
2015年02月13日发布人:wzqzy
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我采用的是氧化还原法制备石墨烯,下面是我还原后的石墨烯的拉曼光谱,大家帮我分析一下:这个石墨烯的还原程度如何?因为是刚做不久,对石墨烯的表征方法都是刚刚开始学习,下了一些文献但还没时间看,但做完测试又急于知道效果,所以在这里向大家求教
2015年10月23日发布人:886爱
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏差 甲醇 检测器 活性炭 解吸[/font][/color]
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样,活性炭管和硅胶管,三氯乙烯带了两个低高浓度的质控,一个
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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不知道大家手动进样做过吗?效果如何?有没有什么经验分享一下?谢谢,楼主的标液是怎么进的呢?,一直没试过手动进样,石墨炉的没有手动进样过,可能手动时进样量不一样。,做过,需要有一定的经验。,用过,不容易控制。,没有试过
听同事说很难
2015年09月22日发布人:teddy
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情