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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由 [i]caihong[/i] 于
2016年01月14日发布人:子衿青青
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了3.05左右,不成功,初步考虑水的问题,明天继续
2016年02月06日发布人:但是
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对你有用,要放的,这不就是所谓的分析天平吗?一般都是需要准确测定时,用的,所以对仪器的使用要很注意的。,要放 保持称样间内干燥 防止称样过程中样品吸潮 尤其是极易吸潮的样品,我们也是一直放着,但是硅胶两三天就变成粉色的了。,上次有个天平
2015年02月04日发布人:舞疯
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我用的是AOC-20i+s自动进样器。自动进样器运行时,有时进样针突然卡住了,之后进样器自动复位,停止走样了。会显示“AOC1 plunger error”。得重新运行。如果晚上下班后,突然停了,那就麻烦了。大家有遇到这种情况吗?怎么
2012年02月07日发布人:kcuw589
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=3][求助]使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
如题:
使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
比如20ul的定量阀,一般进多少合适?
我们在进行生物样品分析,样品量很少,据岛津工程师说需要
2011年11月08日发布人:ladyhuahua
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书上说氯气、硫酰氯都能氯化,比如说对烯烃,对酮的α位进行氯化,从反应机理上讲,这二者有什么区别,硫酰氯氯化时的机理是怎样的,这两个,那一个的活性强?,硫酰氯也是自由基反应,活性比氯气高,氯气的话,用的比较危险,且副反应多!,硫酰氯氯化设备
2014年07月10日发布人:adg