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使用X 射线荧光熔融制样法分析铁精粉中的硫含量,由于高温影响,分析精度很难控制,讨论如何解决?,精粉中的硫含量相对较低,温度对其影响并不是特别显著,硫在高温时的挥发对于高硫化合物的影响要大的多,比如一些硫化矿等。从我分析铁精粉的经验看,在
2019年05月06日发布人:铃儿响叮当
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原理、检测精度都不同,这是方法系统上的差别,人为等偶然不差不计入其内。,放射性免疫法是针对是利用同位素标记的与未标记的抗原,同抗体发生竞争性抑制反应的方法。
不同方法肯定会有差别,关键看标样。,没有两种方法比较过
一般用的是高效液相,如果把两组数据作无差别检验没有通过,说明这两种方法中的一种或两种是存在系统误差的,究竟哪个方法准确度高或都不高,就要
2010年12月07日发布人:majinfei8
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请教各位大虾,关于加样回收率的实验怎么进行设计,高\中\低浓度指的是什么意思,加样量一般应为多少.在这方面有没有什么标准和规定?应该怎么设计加标回收率呢!,可以按照标准曲线的低,中,高的点来添加,,高、中、低浓度分别为样品实际浓度的120
2013年05月29日发布人:renmr03
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10min后,加玻璃盖冷却这种简便方法,可以吗?
二:按照要求将10ml标样移至100ml容量瓶中并稀释定容好后,怎样测?
(1)是取适量倒在一个烧杯里,测一次,洗一次电极,反复测N次?
(2)还是倒在不同的N个烧杯里,分别
2015年01月31日发布人:a456
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总觉得先吸进去空气然后吸进液体再吸空气过程中,1微升的液体搞不准确,最后吸空气的时候经常发现液体超过1微升
请教大家是怎么做得,要是有微量注射器就可以了:
你先抽取一定量的液体(大于1微升),不要有气泡,在回拉一点计数,所留液体在
2009年10月14日发布人:lovesci
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%,混粉置自封袋中混合,保存。或者,按刚混好时的含量折算装量,灌装胶囊,过后再将胶囊中内容物倒出测量,含量也明显减小;或者直接测整粒胶囊,含量也明显减小,但是相比内容物稍微大一点。且整粒胶囊的含量相比溶出度结果还要稍小一点。尝试换聚乙烯袋混合,
2014年05月08日发布人:momom
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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各位老师好,我最近用ICP测钢样中的硅、锰、磷、铬、镍、钼、钒等低含量元素,配的混合元素标液,加0.5g99.99%的铁做基体,检测45#标钢时,为什么锰的含量总是偏低?例如标钢是0.63%,检测值只有0.54左右,其他元素检测结果都接近
2014年10月16日发布人:小红
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关于药典进样量更改相关讨论。
在药典规定的色谱条件中,如果我们因为峰型的问题,更改了样品浓度或者进样体积,这样算不算方法的变更呢?需不需要做方法验证呢?,峰型的问题?换色谱柱能解决吗?以前手动进亲的时候,药典规定进10ul,我们只有
2010年10月19日发布人:michael_b_rex
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仪器:PANalytical Axios
购买时间:2009.10
仪器故障:如题,
样品类型:地质样品(土壤、岩石等),是电脑软件死机吗?还是主机?,打工程师电话咨询一下,测样无法进行。
样品测定界面无反应。。,这应该是软件问题
2016年04月25日发布人:a456