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有影响。紫外分光光度仪是实验室最常用的仪器之一,如果认为有问题,应该叫公司的技术人员来校准(calibration)一下,定期对仪器进行校准是仪器维护的重要环节之一。 [/b][/font][/color][/size],[size=4][color=RoyalBlue][font=宋体][b]我原先
2011年09月20日发布人:caihong
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的条件呢,
5ug/ml cona刺激,
双抗 100U/ml,
死亡率还是很高,
达80%?
也不知是哪个环节出现呢问题?
是cona失效呢吗?我不是用pbs缓冲液之类稀释的,而是
2012年09月03日发布人:yapuyapu
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考核测试环节问题。如果测试环节没问题,则进行第二步,在处理样品时进行添加标准,这样可以验证样品处理环节问题。,可以干燥灰化后,王水消解,既然是血清,离心就可以,然后直接测定,为什么要消解??,谢谢您的答复!还想请教:干燥灰化会引起铬的损失吗?温度如何控制?,你用什么仪器测定呢?如果用IC
2008年11月28日发布人:glp
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[size=2][color=Black][b]
做WB分离胶的时候出现透明山丘状膜纹,请大家帮忙分析一下问题出现在哪个环节。
另一块胶也出现下面类似的透明纹,还没拿下来。[/b][/color][/size],[quote]原帖
2013年10月31日发布人:dhpbj
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仪器设备、试剂用量和其他特殊情况;
4、检测过程中关键环节的温湿度情况;
5、检测过程中上一部和下一步工序交接情况和确认。,样品处理后的定容体积,稀释因子、结果判定等。,样品记录,一般包括称样重量,定容体积,仪器型号,方法等。
数据直接用打印机
2014年11月20日发布人:夜蓝星
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[size=2]
我是刚进入实验,准备做RNA的FQ-PCR。先准备从病人血提RNA,用RBC裂解液收集WBC,提RNA,反转,PCR,电泳看看效果。可每次总是不理想。RNA量很少,有时甚至没沉淀。不知错在哪环节。RNA很不稳定,提取时
2015年11月10日发布人:fei1226com
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取下清洗,晾干后备用。
3,泵管:一星期我会给它涂一次油
4,管路清洗:一个月会用10%盐酸清洗一下整个管路,呵呵,这个是我最不满意的环节,我总觉得效果不是很明显,也期待高手能分享经验。
5,原子化器的清洁:我大概一个月会把石英炉
2014年10月03日发布人:shuishui
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细胞分化了?还是我培养过程有问题(但是原代生长没这问题)我问过师兄,他也没遇到过这问题。请各位高手帮帮忙,帮我分析下到底是哪个环节出现问题了,感激不尽!!![/color][/size],[size=2][color=Black]我的骨髓
2012年04月05日发布人:pencil菲
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面相关,于是我也仿照文献内容去做了分子筛的羟基震动的红外光谱,验证结论,发现3000-3800cm-1处基本没有明显的羟基振动峰,测试条件如下:450度抽真空一小时,红外扫描,求大神帮助指导为什么羟基峰没有明显峰形,哪个环节出了问题
2015年12月14日发布人:966735obeng
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,可能是哪个环节出了问题?不胜感激![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
要试着自己分析原因
1.培养液应该没有问题,如果有问题的话,应该全部污染
2.你操作时所用器械的问题:如果当时种的时候
2012年09月09日发布人:bling