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取下清洗,晾干后备用。
3,泵管:一星期我会给它涂一次油
4,管路清洗:一个月会用10%盐酸清洗一下整个管路,呵呵,这个是我最不满意的环节,我总觉得效果不是很明显,也期待高手能分享经验。
5,原子化器的清洁:我大概一个月会把石英炉
2014年11月01日发布人:jiushi
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![/size],[size=2]我不是注册的,掺和一下,我觉得是换位思考能力。[/size],[size=2]
经历 不踏踏实实的在制剂、分析、资料编写和信息检索、专利申报等环节上的咕噜几个来回,做不好注册。[/size],[size=2]
同意
2015年11月14日发布人:笨鸟321
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灭菌锅验证过了吗?
2.包装容器是什么材质的?
3.光照对主药有影响吗?,包装袋和瓶都做过 ,没什么影响,注射液从小试到中试有几个环节需要特别关注——供入门级制剂研究人员参考。
1、配液温度的差异:小试由于批量少,配液
2014年02月18日发布人:龙泉
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后丽春红染膜大分子量都有条带但是分子量26之下的都没有条带,我的抗体没有问题。请问是哪个环节出现了问题,是不是与蛋白酶抑制剂有关,我用的是赛百盛的蛋白裂解液。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年05月10日发布人:superboy
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是cdna出了问题?或者有没有可能是酶、dntp、10*buffer、mgcl2之一或者是那个环节除了问题哪?天哪,我已经没辙了,哪位高人赶快现身指点一下吧!多谢了 ![/font][/size],[size=4][color=Black][b]我
2011年10月24日发布人:S6044
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用过荧光的同志们都应该知道,测定铅的重要环节是控制好酸度,控制好酸度才能达到应有的检出限。
哪你们是用多少的酸度测定的,如何控制酸度的,谈谈你们的高招,消解完样品后可以选不加酸进行测量 酸度的控制可以通过废液的PH来选择一般在
2015年10月28日发布人:风往尘香
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原因。需要控制哪些环节。,结果不一样,样品结果还是平行
结果不一样,结果平衡?在误差范围内?,前面检测的与后续检测的数据有没有什么变化规律,比如越来越小等,5%苯酚,这东西稳定性如何?,酚是不稳定的,很容易被氧化。硫酸就是用来把苯酚氧化
2011年03月22日发布人:海加尔山
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如何?,定位Plunger的传感器坏了(或者是微动开关?),把仪器打开换一个传感器就行了。,这个问题不好具体判断,你到tcm下进行单步动作看看那个环节出了问题,咨询一下厂家的维修工程师吧,他们应该很清楚的。,何处理?开关多少钱一个?,您好
2015年03月27日发布人:熊猫
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,根据标准方法,水样在不稀释时,空白不需要参与计算。但从经验来说,空白的高低对测值影响很大,据长期经验来看,做高锰酸盐指数时要控制好两个环节,一个是尽可能保证K值在1附近,一般来说控制在0.99到1.01之间,另一个是要降低空白,空白的毫升
2015年11月14日发布人:小黄
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,以前从来没有这种状况出现,就这连续四个月总是出现这种问题,不知道哪个环节出了问题!但是饮用水、水源地水、废水、质控样品均正常显色。请各位高手及专家给予建议或意见!谢谢啦!,是否标样出问题了?拿错标样或标样变质了?,你这是直接法还是萃取
2015年06月27日发布人:momom