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RT,在用ICP-AES测硫的时候,无论是标样还是待测样,都没有特征峰出现,是怎么回事呢?,请问其它的元素正常吗?,硫不是金属元素哦,你们用的哪家的ICP?厂家有没有说他们的可以测硫呀?,正常 正常,我用的是PE2100DV,暂时还没
2014年11月17日发布人:小红
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有可能是背景的问题,样品:一种失活催化剂,里面可能含Ni(CN)2, 测试之前用酒精洗过,再用水洗,之后干燥,拿去分析。
分析方法:透射法(压片法)
背景:KBr
制样方法:将微量待测样品(粉末状),加入到研磨好的
2011年01月23日发布人:caijj09
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请问哪位高手作过tube formation实验?我最近在做,但是我的HUVEC怎么长不出管腔呢?我是将Matrigel稀释一倍,铺在96孔板底部,待胶充分凝固后加入细胞悬液浓度
2012年02月10日发布人:yapuyapu
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选择230°C,也有人250°C,多溴联苯(醚),选300°C等不同温度等等。
安捷伦的默认离子源温度是230°C,不知其它仪器的是多少?想问问,用于什么样分析时,大家离子源的温度设置多少?回帖格式如下(按格式回帖加分):
待测
2010年08月11日发布人:心情se567
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,液相Waters,浓度根据峰面积判断,一般至少做六个点,当然,点越多越精确。,你先根据峰面积大概估计一下待测样的浓度,再在估计浓度左右取点,一般五个点就可以了,再用所得数据在excel或origin中作图,求出曲线方程,根据方程带入待测样的
2010年11月05日发布人:huhuiowen
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对于许多新手来说可能除了防止污染,细胞的消化就是最难把握的了,因为这个很需要经验。
现在细胞消化大概归为两类做法:
一种就是需要离心的,即弃培养基,PBS洗,加胰酶消化,待细胞呈
2012年03月21日发布人:whitesheep
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一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准的理论值之比即为样品加标回收率。
2. 在测定样品的同时,于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定
2015年03月19日发布人:ass
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成氟硼酸,省掉不停的赶酸的时间。,加点钱,换成耐HF系统,就可以不用赶了,高氯酸一百多微升就够了。不放心的话,待测液先在调谐界面过下冷焰,看看45=SiOH的count多少
按说,加过高氯酸且在高温下进行赶酸的动作之后,最后待测溶液的F离子应该很少的了
2015年01月28日发布人:nmn
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前两天找到的,一直没有时间发上来。快要过年了,忙啊!,:) 谢谢楼主!非常实用啊。祝你新年快乐!
ant_56.GIF ant_81.GIF emo_12.gif,:) 谢谢,收下了
2008年01月31日发布人:troy.tper.lee
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邻菲啰啉分光光度法测溶液的铁含量,溶液本身是黄色的话,空白怎么做?
1.我如果用蒸馏水代替样品,其余试剂都加的话做空白,空白的吸光度是0.050
2.我如果用待测溶液做空白,除了菲啰啉不加外,别的都加了,显示的吸光度是0.133
2011年05月31日发布人:YJLL09