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水凝胶的的制备,最近想给其做个表征,知能不能做热重?,我也是做水凝胶的 关键要看你制备的水凝胶的用途了,TG是看在材料的热稳定性和热降解 个人感觉如果你的材料不是在高温下应用的话。,高温下应用,TG用途不大,如果想研究下热性能,DSC倒是
2010年04月24日发布人:10086
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我刚接触微乳,有好多问题弄不明白,请各位高手帮忙:
1)作三元相图时一定会经过顶点吗?我做实验的时候,1:9那个点就做不成微乳,也没有变浑浊,那样的话水的临界值什么确定?
2)微乳的载药量怎么确定?我多加了油相溶解度的10倍
2014年06月21日发布人:红旗渠
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本人实验的目的是想通过非变性聚丙烯酰胺蛋白凝胶电泳来区分变性和复性的样品,大致想得到哪一种复性效果较好些。样品的PI为5.8-6.6。
做的非变性聚丙烯酰胺蛋白凝胶电泳, 浓度为10%的胶
2014年06月08日发布人:wiwi
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请教大家一下,我刚买的固相微萃取头,用来萃取有机氯农药,GC-ECD检测,浓度20微克每升,结果没有溶质峰,是怎么回事,请高手指点下!!!,可能是低于最低检测浓度了,先做个最低检测限吧!,固相微萃取还是用在研究方面比较多,实际大生产
2010年06月26日发布人:cmxiu
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[size=2]我历经大半年分离功夫,终于用凝胶将多糖分离了,收集一个单峰(在此之前,离子交换树脂分离后得到的产品只有两个峰,我用凝胶分离也是两个峰,收集的是含量大的峰),最后用液相去鉴定含量高的峰的纯度,发现这个单峰仍有两个峰,很是郁闷
2014年10月31日发布人:大脑门儿儿
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LA-ICP-MS用于微区分析,目前还算比较成熟,那么XRF能否用于微区分析呢,大家请讨论。,应该不可以吧,电子探针就是波长色散X射线荧光仪在微区分析上的应用,能讲的详细点不。......,不知道楼主说的微区是多大的微,其实我对微区也不是
2016年03月25日发布人:small2011
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采用膜分离耦合技术,处理出水效果好,如需要请联系我,QQ:253135399,邮箱:[email]zlyky123@163.com[/email],这确实是个问题,气凝胶容易吸油,但同时再生困难,如果攻克这个难关就好了,阁下是用微滤超滤耦合
2013年04月13日发布人:读过书的
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[size=2]各位虫友,我用pva做分散剂制备plga纳米微球,溶剂挥发后,在转速12000下离心25min,用蒸馏水洗涤。但是沉淀附在离心管底部,无法分散,更没办法清除残留的pva。超声行不通了,以防药物泄露。请教各位,这是
2023年03月21日发布人:any333
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我用聚丙稀酰胺凝胶来跑Tf可不知道为什么就是跑不下去?
分离胶(8%):
30%聚丙稀酰胺:10.00ml
ddH2O: 17.8ml
Tris-HCl
2014年05月24日发布人:mickeylin
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转载
你好,请问0.3%果胶+75%果糖+23%水+2.8%柠檬酸+0.3%柠檬酸钠+0.09%AK糖,先称好果糖果胶柠檬酸柠檬酸钠AK搅拌加热煮沸后再倒入凉水,为何冷却后不凝胶呢?,果胶遇钙离子才凝胶反应。 高脂果胶也有凝胶强度差异的
2013年08月18日发布人:落叶无声