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小弟在测定硝基苯时候,
1好像目标峰在7分多出现,5ppm和10ppm在那个时间内的峰面积等信息可以在最后的信息中可以看到,可2ppm在那个时间内放大看也有信号,可是在报告中没有它的峰面积和保留时间等信息,因为在做标线的时候我设计的还有
2010年04月15日发布人:zp260816
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求助:在做样品时,同时做个加标回收实验。也就是在已知不含目标物的样品中加如已知浓度的标品,然后检测。同时也做了同浓度的标品。但是让人费解的是:加标样品中并未出现目标峰,基线变的平直,真是费解啊,请大家帮忙分析,同时也做了同浓度的标品
2009年12月16日发布人:考研吧
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做三聚氰胺时,流动相中的庚烷磺酸钠换成辛烷磺酸钠,发现出峰时间有原来的7分多钟延后的16 、17分钟。
柱子为岛津原装C18柱,请问,碳链的长短对目标峰的出峰时间有何影响?,对于加入离子对试剂的色谱系统,一般来说,加入的离子对试剂的碳链
2009年09月18日发布人:命运--ses
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请问海水硫化物 标准曲线 Y=A+BX
其中 A 和 B 的范围是多少?,我们有一款光度库仑技术测硫的产品,不用做标准曲线的。绝值测定,精度也很高。,同求,大侠们,出来看看啊。,海水硫化物?海水有单独的曲线的么?还有是用什么方法检测的呢,海水我不知道,地表水和生活饮用水,一般我做的B是0.23多
2016年04月03日发布人:a456
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那些希望对基因组选定目标区域进
行高通量测序的科学家们。这项新技术使研究人员得以轻易而迅速地从人类或小鼠基因组中捕捉高达五百万个目标碱基。
这项技术解决了研究人员在测序大型或多重基因组区域时所面临的一个技术瓶颈----这个
2009年10月10日发布人:黄老邪
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如题。反相液相色谱,目标物在C8,C18色谱柱上保留很强,想用较低的比例的甲醇将其洗脱。选用什么样的色谱流动相呢?洗脱能力比较强的流动相有哪些呢?,对于反向柱,目标物保留很强就该用大比例的甲醇或乙腈,洗脱能力更强的溶剂还有:四氢呋喃
2009年10月03日发布人:iTIANMING
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岛津 CLC-ODS 柱 分析样品 目标木犀草素的峰是个馒头峰 无法定量 我用的流动相是甲醇:0.4%磷酸=50:50 请问哪位能指点一下 谢谢。,大概分析一下,首先看一下你的样品溶液浓度,是不是很高导致柱子过载,用稀的溶液试试,如果还是
2009年03月05日发布人:hplcangel
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急求:液相色谱检测一种目标物,目标物的出峰后面紧跟着一个峰,不能完全分离,好像是溶剂峰,但是我换了其他溶剂(四五种),也是这样,进这些纯溶剂的峰,确实是在目标物峰后面,有没有办法把他们分开啊?,如果在溶剂峰前面出峰,很有可能你的目标物完全没有保留的呀,有可能你需要换一种色谱模式试试。,用化学计量学吧,很容易就可以从数学上将之分开的。,把流速调慢点 试下
2009年05月06日发布人:amelican_beauty
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如何?,定位Plunger的传感器坏了(或者是微动开关?),把仪器打开换一个传感器就行了。,这个问题不好具体判断,你到tcm下进行单步动作看看那个环节出了问题,咨询一下厂家的维修工程师吧,他们应该很清楚的。,何处理?开关多少钱一个?,您好
2015年03月27日发布人:熊猫
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做分散液液测水中的杀菌剂,一直选不好萃取剂和分散剂,
萃取剂:二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯、二氯乙烷、四氯乙烷
分散剂:THF、甲醇、乙腈、丙酮
我将它们都组合了一次,没有得到好的结果,出的杂峰太多,将目标物都覆盖了,怎么办呢
2009年10月28日发布人:header