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采样器:流量范围0.1~1L/min。三、试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇
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10ml水,准确称量接着加入5滴甲醇,再准确称量。两次称量之差即为甲醇的质量。然后加水至刻度,计算1ml溶液中甲醇的含量。临用时用水稀释成1.00ml含20μg甲醇的标准溶液。六、采样串联两个各装8ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min
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或实验条件发生了任何可能影响检验结果的改变时,应进行鲎试剂灵敏度复核试验。 (1)取内毒素工作标准品一支,用75%酒精棉擦拭安瓿颈,开启,开启过程应防止玻璃屑落入瓶内。 (2)向内毒素工作标准品安瓿内加入1ml内毒素检查用水,在漩涡
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”,致力于解决广大藻类监测机构的“微囊藻细胞计数”难题。 水体中“微囊藻密度”监测数据将为有毒藻华的预警提供关键的第一手资料,并指导人们控制和去除微囊藻毒素的发生风险。微囊藻细胞产生的微囊藻毒素(Microcystin:简称MCYST
2022-10-01
来源: 杭州迅数科技有限公司
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。5.2样品预处理:液体或低粘度样品,且甲醇含量较高时,可取10ml试样,加无甲醇乙醇(3.2)至总体积为50ml,必要时可过滤,作为样液备用。甲醇含量低的花露水等,也可不经稀释直接测定。样品粘度较大,无法直接测定,可以取10g试样,置于蒸馏
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同厂商的校准品应用于检测系统;使用给定值的质控品评价检测系统;使用质控品来校准检测系统等等。本文内容详细介绍了校准品、标准品、质控品的来源及定值方式,得出正确使用三种参考物质的方法。一、传统的方法的缺点传统的检验项目,要使得检验结果可靠或者有
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样口温度:250℃;e) 载气流量:1.0mL/min;f) 进样量:1.0μL;g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰
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随着水体富营养化日益严重以及气候变暖,全球湖泊蓝藻水华日益频发。蓝藻衍生污染物微囊藻毒素(Microcystins,MCs)慢性暴露已成为全球性健康问题。MCs具有强烈的神经毒性,能够影响哺乳动物大脑结构和功能,并与人群神经退行性
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Auto Prep 200 液体工作站配标程序2.样品提取与前处理花生油样品前处理准确称取5g花生油样品于50mL离心管中,加入20mL甲醇-水溶液(7:3)(v/v),涡旋震荡提取20min,以7000r/min的转速离心5min,取4mL
2021-12-08
来源: 睿科集团股份有限公司
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纳入的消毒副产物二氯乙酸、三氯乙酸、澳酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐;扩展指标中5项农药残留(灭草松、呋喃丹、莠去津、2,4-滴、五氯酚)、微囊藻毒素(微囊藻毒素-LR、RR、YR、LW、LF 5种))和丙烯酰胺等;以及,参考指标中农药甲基对硫磷、全