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微栅或者碳支持膜一面有金属光泽,另一面稍微暗淡,在灯光下变换角度,有时会出现彩色。
1、暗淡一些的那一面是有膜的一面吧?
2、有膜的一面是正面还是反面?
3、中镜科仪的铜网上的“Z”字在正面还是反面?
4、滴样品是滴在膜在上的那一
2015年04月08日发布人:jkh123
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在用电子天平称量液体的时候,如果是用容量瓶做容器称,液体滴到容量瓶壁上和滴到中间有误差吗?
我感觉是没有,都是在一个盘子上怎么又误差呢?
同事说重心转移了,她们做过感觉误差很大,我真的是匪夷所思。,液体挂在壁上,不会动的么?
感觉
2015年07月08日发布人:小女人@
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关于电子天平称量时从那边侧门打开的问题,我认为从左侧门或者右侧门都可以,只要称量时关好所有门就行了。但师傅说要从右侧门打开,左侧门一般不动,道理何在?,无所谓啊,能关好就行了,左侧门不动,左撇子咋用你们的天平。,我们这边实验室要求打开侧门
2015年10月20日发布人:QQ爱
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大家做核磁用5mg,10mg怎么确定质量的啊,用天平秤的吗还是看着像这么重?5mg和10mg很接近啊。,差不多就行,只要所做的物质是纯的,当然是天平称的啊,不过H谱不用太多的。,我都是随便弄点 把核磁管底部覆盖住就差不多了,→_→这都纠结
2015年10月20日发布人:886爱
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[size=2] 大家在使用万分之一电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?为什么?想听听各位的高见[/size],[size=2]放啊,每天换,据说是吸水分的...
其实我挺怀疑这能吸掉多少啊,不过规定这样做...[/size
2016年01月27日发布人:fklo83
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就是样称取约10mg样品,称样范围应该是9mg到11mg,可以用十万分支一天平吗?求高手指点,应该选择0.001mg感量的天平,按理,一般来说也是可以的,10mg样品用感量0.01mg的电子天平,称量误差为千分之一,这个误差很小,如果这个
2016年04月16日发布人:QQ爱
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1/万的天平,可以读取**.*mg,其中小数点后一位为可疑数,1/十万天平,可以读取**.**mg,其中小数点后第二位为可疑数,含量测定时,用1/万天平即可,请问什么时候用1/十万天平?,看药典,“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的
2015年06月12日发布人:xiaoxiaojinglin
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我刚接触微乳,有好多问题弄不明白,请各位高手帮忙:
1)作三元相图时一定会经过顶点吗?我做实验的时候,1:9那个点就做不成微乳,也没有变浑浊,那样的话水的临界值什么确定?
2)微乳的载药量怎么确定?我多加了油相溶解度的10倍
2014年06月21日发布人:红旗渠
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如题。1mg的样品太少,称量时天平示数很飘,怎样做才能将1mg称准?,用精确到小数点后5位的天平,干嘛称这么少,需要精密称?不现实,电子天平可以的,最好有防风罩的,更精确的天平!更适合的环境!我们实验室肯定达不到!
或者是不是可以称取
2015年07月14日发布人:8899
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请教大家一下,我刚买的固相微萃取头,用来萃取有机氯农药,GC-ECD检测,浓度20微克每升,结果没有溶质峰,是怎么回事,请高手指点下!!!,可能是低于最低检测浓度了,先做个最低检测限吧!,固相微萃取还是用在研究方面比较多,实际大生产
2010年06月26日发布人:cmxiu