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最近在做一个缓释微丸的品种,上药采用水溶液上药法,最近有两个疑惑希望前辈能够给予指点。
1.溶液上药相当于重结晶,重结晶后药物的晶型很可能会变化,而现在的申报要求是制剂前后晶型不可以有变化,是不是要做X射线衍射进行确定。制剂中原料晶
2014年05月08日发布人:小黄
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[size=2][color=Black][font=黑体]主题:固项微萃取SPME技术及应用
第一部分 SPME简介及原理
·SPME定义及历史
·SPME 国标方法
2014年07月23日发布人:ssonglikihi
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制剂阿司匹林咀嚼片可否用微晶纤维素做填充剂呢?请各位前辈指教一下。,一般用甘露醇等口感比较好,不用Mcc,用的话量也不要大,还是别用了吧,口感不好。 沙沙的,剌舌头,甘露醇吧,虽然成本会高点,不能用!因为阿司匹林对水敏感,与微晶纤维素会发生配伍变化。
2014年06月17日发布人:小牛牛
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现做一片剂,采用湿法制粒,处方中含有微晶纤维素和甘露醇,两者的比例做很大的调整后,对片剂的质量无明显影响,那么在这种情况下,到底是选择谁的用量大一些呢?请指点,在不影响其质量的情况下,便宜的用量大,如果充分考虑崩解、硬度、脆度、外观、杂质
2014年03月03日发布人:小红
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,MSD+FID检测器,微板流路控制器,CTC多功能进样器,可以进行液体进样、顶空进样和固相微萃取自动进样。[/size]
[[i] 本帖最后由 hdmi 于 2016-3-25 16:48 编辑 [/i]],[size=2]1. 来了6个
2016年03月26日发布人:hdmi
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本人在做离子液体溶解纤维素的实验,使用的离子液体为[BMIM]Cl,在130℃下溶解一段时间,文献上说溶解后加去离子水纤维素可以析出而离子液体会溶于水中,但是本人在加水后没有看到纤维素析出,离子液体也没有溶于水中而是形成了类似胶状的物质
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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有做过微晶玻璃的扫描电镜的吗?我通过XRD检测到玻璃已经有晶体析出,而且玻璃也已经完全不透明,看上去跟普通的固态物质没什么区别,但是一做扫描电镜就什么也看不到,一点也看不清晶相。这是什么情况呢?大家交流啊,学习一下,一个可能是你析出的晶
2014年12月20日发布人:hcy517
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请问微晶纤维素PH102和102CG有什么差异,是否可以相互替代,谢谢!,微晶纤维素Microcrystalline Celluose Avicel 为国外商品名,使本品与羧甲基纤维素钠以不同比例混合组成的。如Avicel -RC-591
2014年02月05日发布人:铃儿响叮当
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湿法制粒用微晶102型号的可以吗,和101相比哪个效果更好些,可是可以,但是没必要拿粉末直压的微晶来湿法制粒吧。,这个完全可以,我这样用过,况且没有明确规定说就必须102非要直压或干法,只是大家惯常的用法。一般都会选择101做湿法制粒
2014年04月22日发布人:熊猫
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纤维素的XRD衍射在34°, 38°, 44°, 64°出现的峰都是什么,这些是晶面指数,做XRD测试时出现的这些峰可能是纤维素的特征峰(有多个特征峰),也可能是掺杂在纤维素中的其他物质(杂质)的特征峰(杂质峰),对比PDF标准卡片,你
2011年08月24日发布人:Andrew