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,是不是漏加试剂了?,主控罐还是副罐,什么类型样品,加试剂是如何的!我们没有碰到过这种,是不是一排罐子样品类型不一样?,是不是消解罐有问题或者漏加酸了,纺织品,没有漏加的,我都检查了一遍的。,副罐,每个罐子都加了一样量的酸,就是做的布料。罐子
2016年01月11日发布人:vbnm
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?[/size],[size=2]个人感觉,如果只用双氧水消解,还是可以试试的,如果是用酸消解,引入了新的无机离子,即使通过赶酸也很难完全赶净,而且在消解和赶酸的过程中有可能引起其他阴离子的损失!
如果是测阳离子,用微波消解应该没什么问题吧!
个人观点,仅供参考![/size],[size=2]只是用雙氧水肯
2015年04月15日发布人:mogu
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RT,最近每次从烘箱里取出样品时都有种酸味,怀疑消解罐气密性不好了,高压消解罐还没用过,消解效果怎么样啊,取出来样品样品有酸味不就代表气密性可以吗~,没有绝对的密封吧,是的,没有绝对密封的。总归会有那么一点酸跑出去的。,高压消解罐,见过
2014年10月13日发布人:iop
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钼钨矿中痕量汞的微波消解-原子荧光光谱测定法
钨和钼在冶金和金属材料领域应用广泛,是现代工业、国防及高新技术应用中极为重要的功能材料之一。几乎所有的矿物中都含有汞,其对人体的危害极大。矿石是极难溶的样品,现有方法大部分都不能将其彻底溶解
2016年01月11日发布人:shuishui
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2011年08月15日发布人:utek
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?[/size],[size=2]个人感觉,如果只用双氧水消解,还是可以试试的,如果是用酸消解,引入了新的无机离子,即使通过赶酸也很难完全赶净,而且在消解和赶酸的过程中有可能引起其他阴离子的损失!
如果是测阳离子,用微波消解应该没什么问题吧!
个人观点,仅供参考![/size],[size=2]只是用雙氧水肯
2014年12月18日发布人:SO2
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,我们的消解罐也是直接加稀硝酸泡,用之前再倒掉,泡着稀酸,也就是只泡内部,不管外部?,会不会很浪费酸啊,而且,泡着的时候怎么摆放也是个问题了,安全吗?,我们的消解罐没有用酸泡,是用纯水泡的,然后再烘干的,微波的消解罐我们是不管外部的,外部只是
2015年01月17日发布人:jiankufanhan
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准备用ICP-AES 来分析土壤中的重金属,请问样品用微波消解(硝酸+盐酸+氢氟酸)后如何赶酸?可以将消解罐直接放在电热板赶酸吗?我们实验室有石墨炉消解仪,但配套的消解容器是玻璃材质的,能否将微波消解罐中的消解液转移至墨炉消解仪玻璃材质
2017年11月16日发布人:小书虫
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微波消解完大约有8ml溶液,定容到10ml的体积感觉很困难(因为还要有洗消解罐的洗液合并进去),是不是应该定容到25ml比较准确?可是这样溶液太稀了容易出现样品检测不出浓度……为此纠结中。
6.用比色管定容准确吗?感觉比色管的10ml刻度、25ml刻度是很粗糙的,平时做其他理化试验都是用容量瓶定容的。可是容量
2014年07月25日发布人:风往尘香
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop