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同志们,你们做汞的时候有多少个消解罐啊
我总共只有五个,也不会再买了,太贵
我该怎么做呢
我打算做一批后放那儿等下一批消解出来了一起上机,可不可以哦
:'(,应该可以的吧,5个不少了,消解一个空白,4个样品消解,不是
2008年08月25日发布人:ross_racheal
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元素分析仪不能用,只能用紫外分光光度计测氮了。先用微波消解仪消解,但是不知道消解时用什么酸?浓硫酸据说消解不完全?氢氟酸行不行?加多少酸?温度多少?消解多长时间?万分感谢!!!,氨氮是指水中以游离氨和铵离子形式存在的氮。用纳氏试剂法测定
2016年01月21日发布人:hey_bye
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我们实验室一直是采用微波消解仪处理样品,电加热板作为应急用。前段时间由于控温光纤读数偏低,令微波消解仪不断升温导致支架部分烧毁。现在发现加热板太久没用了,生锈挺严重的,板面也有点变形,用起来不妥当。早在2010年的时候也初步了解过石墨消解
2016年02月16日发布人:小牛牛
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:戴安[/font][/color]
我们的淋洗液发生关罐中只剩下10+%。问销售人员说发生罐的价格有1W8,,,这个略贵啊。。。
问下大家,发生罐都多少钱
2014年11月08日发布人:F22
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直接定容,放置待沉淀,取上清液测定就行了!,先过滤再定容,最好还是过滤一下,测得时候堵了雾化器就不好了。,看你用什么消解装置了..微波消解就用聚四氟消解罐的,电热板的话就用聚四氟坩埚了.,定容后再过滤这样就会不影响测试中雾化器堵塞,一般情况下
2011年08月20日发布人:maoguoqiang
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请教大家一下,注射液分浓配稀配,那能否浓配液打到稀配后,用注射用水清洗浓配罐,然后再把清洗水打到稀配罐?,楼主你这是清洗 还是避免损失有效成分冲洗?,我们也这样,减少有效成份损失,这是常识,做吧没问题!,支持这样做,要不然损耗比较大。,本人认为只要验证工艺稳定性及产品安全性即可,完全没问题
2014年01月12日发布人:小牛牛
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循环水旁滤罐里面的滤芯是什么材料做的呢?大家有相关的资料介绍吗?我们这的都叫“核桃皮”,不知道里面的成分到底是什么呢?不会真的是“核桃皮”吧?!谢谢大家的解答!,我做滤芯的,没听说过啊,是不是3M, CUNO的树脂滤芯?褐色的!,旁滤器
2015年07月27日发布人:#断点#
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微波消解,测食品中砷,大家用什么酸,最后需要赶酸吗?谢谢大家!,硝酸 4ml,双氧水2ml,0.5g样品,
定容25ml,
微波消解有赶酸功能的建议赶酸,
由于微波消解消解的不彻底,所以如果样品中有机砷含量过高的话,往往测定值会偏低
2010年06月09日发布人:饮食男女
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一般采用转移出来赶酸的方法,不过这样可能造成损失
直接赶酸很困难,因为微波消解内官有个最高使用温度
别超过了,对内官进行损害就不值当了,是比较难办,我们就是把它倒出来再赶酸,微波消化本来是发展趋势,但赶酸和定容问题确实比较麻烦。我们也是
2014年08月30日发布人:teddy
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[size=2][color=Black]我的发酵是产生有机酸的,这几次的发酵很奇怪,种子一接进去之后,很快DO就从100%下降到30%,小于1小时(以前的发酵是至少需要3小时),之后DO时而升到50%以上时而维持在设定的30%左右(反复好几次)。加入IPTG之后,pH开始下降,碱泵开始启动,这个
2016年03月08日发布人:gemei0115