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请问液液微萃取与一般萃取方法在原理上的区别和联系以及影响萃取重现性的因素是什么?希望大家帮忙解答,谢谢!,液液微萃取是传统的液液萃取方法的小型化,很大程度减小了溶剂相和水相的比例。
影响萃取效率的因素很多,可以使用单变量方法对影响因素
2009年11月17日发布人:紫华萱草
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HG535-2009纳氏法测定氨氮中规定1厘米比色皿空白不能超过0.030,给出检出限是2厘米比色皿的,2厘米比色皿空白是不是不能超过0.060,请指教。多谢!,在纳氏分光光度法测定氨氮中,低浓度标准色列比色时,用1厘米石英比色皿是比较好
2015年07月28日发布人:longquan
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水中耗氧量的检测中,要求先处理完瓶子的颜色变化说是变成浅红色,实际上用草酸滴加的颜色是由最初高锰酸钾的颜色变成酒红色而后再加就是黄棕色.
同行们怎么做的?
之后样品检测中,煮过后先加10毫升的草酸颜色退尽,操作中,草酸却常有退不尽
2010年05月27日发布人:yfdihdx
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各位老师,朋友:
最近本人在做一个肠溶微丸的项目,用的是国产重庆的多功能包衣机,采用底喷方式包衣。锅内有个类似炮筒的导流管,肠溶包衣液是预混肠溶包衣的水分散体,20%浓度。雾化化压力2.0Mpa,物料温度35度,出风是33度左右,进
2014年02月13日发布人:夜蓝星
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一台帕纳科X荧光仪,正常做样时,结果Fe含量结果300%,不知道是哪块除了问题,非得保修吗,工作曲线?
感觉曲线漂了,校正一下吧!,这个不太正常 抓紧找售后工程师问问,你是用的工作曲线法吧?使用的工作曲线关于Fe的范围是多少?是不是
2014年12月22日发布人:但是
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷常用5%盐酸,汞常用硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10
2016年01月12日发布人:艰苦奋斗
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我做的是负极材料石墨的半电池,实验室没有蓝电,只有电化学工作站,具体怎么测试呢?恒流充放电:电流的设置,电压的设置、以及扫速的设置等等,恒流充电又名即时电压充电,设定一个固定的电流,电压设置一个保护电压范围。恒电流即时电压充放电相当于倍率
2015年06月02日发布人:无怨无悔
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如图,质谱进纯溶剂时总离子流色谱图出现很多杂峰,是怎么回事?流动相是乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱
注:图中的纵坐标轴是e10,不是e1,仪器污染了。:) :) :),正常。因为是TIC,质谱检测相比紫外普适性更强,很多紫外上没有响应的
2015年11月15日发布人:qinqinai
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微栅或者碳支持膜一面有金属光泽,另一面稍微暗淡,在灯光下变换角度,有时会出现彩色。
1、暗淡一些的那一面是有膜的一面吧?
2、有膜的一面是正面还是反面?
3、中镜科仪的铜网上的“Z”字在正面还是反面?
4、滴样品是滴在膜在上的那一
2015年04月08日发布人:jkh123
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月12日发布人:ass