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我一般挑出菌落液体培养基要10个小时以后再拿菌液做PCR,直接那菌落出现这种情况个人感觉有可能是挑的菌落中的菌太多,直接跑出来细菌的质粒或者基因组[/size],[size=2]
你挑单克隆把菌摇起来以后,用菌液做PCR试一下
2015年03月11日发布人:iii_ii
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记,你直接说TTC估计就能买到。
使用的时候好像是配置成2%的溶液添加进培养基使用,别忘记对TTC进行灭菌就OK乐。,你是做微生物检测的菌落总数,还是做菌种选育呀?检测用,只要琼脂清亮培养基无杂质都很容易计数.
显色培养基一般是选择性培养基
2009年10月03日发布人:ngoir
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[size=2]今天做了个大肠杆菌转化子的菌落pcr,结果是主带很明显,大小是对的,但是紧跟着下面拖的很厉害,请问是什么原因呢,有碰到过的吗?另外想问一下,做菌落PCR会出现很多非特异性条带吗?最近也碰到了。。。[/size],[size
2014年08月30日发布人:tudou85
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[size=4][color=Black][font=宋体][b]求助:关于菌落PCR 的问题,谁能帮帮我
因为我要做以细菌DNA为模板的PCR,鉴于我的菌株比较多,所以有朋友建议我直接做菌落PCR,如果要把所有细菌的DNA
2011年10月05日发布人:邀月
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各位大侠,现在疫苗厂房的质检室是不能与厂房在同一个建筑物里吗?这块有没有明确的规范。
疫苗相关的无菌室、微生物限度、阳性对照室,这三个实验室及其辅助更衣室必须需要三套独立的空调系统?
还是微生物限度和无菌室
2015年05月03日发布人:hustwb
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[size=2][color=Black]图为第三次划线时的菌落形态和接种到液体培养基后革兰氏染色镜检结果,基本为杆状,但其中有一个视野有一串细菌形态近球形,这样是不是还不纯?[/color][/size],[size=2][color
2016年03月07日发布人:生物迷
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[size=2]请问各位,微生物与生化药学是不是生物制药啊?属于药学专业吗?[/size]
[[i] 本帖最后由 9900 于 2014-12-4 11:26 编辑 [/i]],[size=2]山大这个专业挺好的,能在国内排的着。以前
2014年12月04日发布人:9900
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首先声明偶是质谱盲!请高手不要见笑。
我想比较一植物经微生物处理前和微生物处理后的成分变化情况。能不能将其先分别萃取分段,然后利用质谱观察其不同段的成分大致变化情况。以得知经微生物处理后到底是哪部分成分发生了改变,是否就可以避免盲目
2015年12月13日发布人:兔子
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),大肠菌群细菌数<3个(每100毫升),GB 4789.2-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定[url]http://down.foodmate.net/standard/sort/3/21701.html[/url
2015年06月02日发布人:小熊妮妮
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw