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[b][color=Blue]一 概述[/color][/b]
从微生物的发现到目前可以用现代化设备对其进行分离、鉴定,期间经历了几百年的发展历程。1673年,Leeuwenhock发明第一代显微镜,并观察到尿液与水中的微生物;1880
2017年08月19日发布人:zzl
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看来,是还没有微生物污染了啊?
我还想问一个问题:
作细胞培养时,会因为材料的问题导致原虫的引入吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]细胞碎片是细胞死亡后遗留的碎片,这是不管原代还是复苏都存在的现象。如果你的细胞没污
2012年10月26日发布人:duoduo
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[size=2]本科生物技术,准备考微生物与生化药学专业研究生。不知道选沈阳药科大学还是江南大学。一般各科分数线是多少?求大虾帮忙分析分析
[/size],[size=2]从工作角度考虑选学校吧
如果将来想从事一些事业编的工作
2014年12月04日发布人:junhun
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[size=2]本人于实验室分离了一株微生物,现在做了些相关研究后,想申请专利,并发一篇文章,请问必须要保藏号才能写专利和发文章吗?如果是,怎么才能获得保藏号呢?是需要把菌株寄到保藏中心吗?[/size],[size=2]送菌种保藏中心
2016年02月17日发布人:lorri
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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、、谢啦~,微生物处理就是用戊二醛固定,然后乙醇脱水的,没有临界干燥也没有太大关系,可能照出来的不是很好看,你固定脱水后,可以立即电镀,也可以放一两天应该没问题的,因为固定过后就没事了。,要想拍出好的电镜图片,最好用2.5%戊二醛固定后
2013年05月29日发布人:chinery
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废水中微生物多样性的检测有几种方法?,方法比较多,简单的平板培养法,再则就是DGGE,16S RNA等等,你可以查些相关文献,中文就可以,结合你们实验室的实际来确定方法。,有没有水处理的高手,只想得到水中微生物多样性程度,比如某水体中
2013年04月11日发布人:舞疯
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微生物检验的无菌室中须有0.1的架盘天平
那么在用天平称量物品如粘稠状物品时,称量时是准确称取的
但在向三角瓶中转移时肯定有损失,会造成称量不准确
请问,现在有用清零称称量的吗,不会吧,现在应该很少使用架盘天平吧,为什么不能
2015年02月12日发布人:n111
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在测循环水中钙镁离子含量,用EDTA滴定时,当达到终点后,10s左右变便返色,如果过量便无法达到终点,请问返色原因是什么呢?
注:我们采用的**标,加硫酸,过硫酸钾,加热至近干(我们通常是加热到有大量烟产生),冷却,加蒸馏水,三乙醇胺,调PH值到中性,加氨-氯化铵,加铬黑T,然后用EDTA滴定
2013年05月15日发布人:倾轻地
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转载
我将质粒转入肠杆菌表达菌株,涂板,挑取了单菌落做菌保,表达蛋白,开始表达的很好,后来隔了一段时间(一个月左右)拿菌保出来做表达,无论是摇瓶还是上罐表达量都特别低,很费解。求高手指导,这个是正常的,随着传代的增多质粒会慢慢丢失,菌种
2022年09月19日发布人:哦买噶