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如图,质谱进纯溶剂时总离子流色谱图出现很多杂峰,是怎么回事?流动相是乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱
注:图中的纵坐标轴是e10,不是e1,正常。因为是TIC,质谱检测相比紫外普适性更强,很多紫外上没有响应的物质都会出峰。这些峰是系统里的
2015年11月24日发布人:PP熊
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1、Journal
2014年03月26日发布人:箭头儿
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跑氨基酸发现单标也有很多峰
一看PITC是化学纯,是它的影响么?,要用色谱纯的啊,那样肯定很多峰的。,化学纯是最低的标准了,杂质太多。,现在的问题是似乎根本没衍生上了,18种氨基酸的混标衍生后进样,只有几个峰
化学纯也应该可以反应
2010年01月24日发布人:sbtuwqvb
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这几天在准备做固相微萃取和气质联用测泡菜的香味成分,在选择萃取头时遇到了一些问题:75μm CAR/PDMS,45μm CAR/PDMS.,85μm CAR/PDMS的萃取头有什么区别?也就是75μm ,85μm 代表什么含义?,75μm
2011年01月03日发布人:zhwn001
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问使用哪些仪器可以直观测得W/O微乳液粒径大小?我听说过激光粒度仪,环境扫描仪(不知是否可以),还有什么别的方法吗?,ESI,库尔特乳粒测定仪--贝克曼,我是是做水性轧制油的,就用这个来检测粒径的大小。
仪器介绍
2015年03月30日发布人:双子座
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第一次接触自微乳,看了一些文献,今天也试着做了一点,但是还是有很多问题不怎么明白,想请教一下各位前辈,今天用IPM为油相,吐温80为乳化剂,正丁醇做助乳化剂,先试着摸索空白自微乳的形成,没有加药物。
具体做法是这样的:吐温80和
2014年02月07日发布人:大学习
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度,相差不大的应该没问题,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光值最差不能
2016年01月11日发布人:nmn
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各位,小弟准备用大孔树脂进行粗分,但大孔树脂在柱子里面用纯乙醇怎么洗也洗不干净,回收后烧瓶底部总有少量绿色东西出来,怀疑是叶绿素,小弟现在不准备用盐碱处理了,想直接上样,不知是否对组分有影响,带入杂质什么的?,柱子不干净这不给分离帮倒忙嘛
2010年07月11日发布人:Erica2088wr
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我公司用的是安捷伦的1490,最近一段时间不知为什么,高纯度的氮中氧测不出来,标样中氧或高氢中的氧都能测出。在看出峰图,几乎是没氧峰的。时间也正常。,你能介绍一下用色谱分析高纯氮的方法吗?
另外检测器的设置是否有变化?,最近的载气质
2013年05月22日发布人:=心晴=
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新购置的液质就要调试了,高纯氮一瓶要100元,加上运费,上楼费(我在4楼,没电梯)每年氮气的费用非常可观。我希望能用普氮以降低费用,不知普氮是否会对检测产生不良影响。[/size],[size=2]
为什么不买高纯
2014年12月09日发布人:applebook=213