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在一个泡腾片里面,微晶纤维素和碱制粒,在制粒时颜色还没有变化,50℃干燥后,颜色变黄,而且颜色挺深的。后来采用微晶纤维素和乳糖再加碱制粒,颜色也变黄,但是比之前的明显浅很多。测定水分时,就是采用快速水分测定仪,颜色变得更深。。。这是为什么
2014年02月09日发布人:jom
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我们最近在尝试做PLGA微球,遇到以下问题
1、我们做的微球用肉眼能看到成形的小球,不知道是否正常?是不是说明微球的粒径太大了?粒径大了对其缓释效果有什么影响?
2、在最后一步洗涤时,即使用3000rpm离心5min,仍然不能
2014年04月23日发布人:jom
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实验室中的纳氏试剂C用蒸馏水稀释5倍,静置几天后出现红色沉淀。请问是什么原因造成的?,使用前过滤一下就可以了,不影响使用。不过为什么要稀释5倍呢?,碘化汞析出,你们实验室是不是有人放屁啊,他跟氨反应了。,纳氏试底部有沉淀是正常现象 使用
2013年04月24日发布人:kaixinjiuhao
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各位战友,如果处方中没有微晶纤维素能否用挤出滚圆法制备呢?因为我们做的一个药要作成微丸,但该药与微晶有反应,而挤出滚圆法做微丸没有微晶很难成型!主药规格:20mg!谢谢!,挤出滚圆法是一个工业化的制备微丸的方法,所以条件并不苛刻,虽然
2014年01月18日发布人:a456
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微晶纤维素做填充剂时,用量范围是多少?,可以用很多哟。
以前碰到一个胶囊,微晶纤维素占了95%左右,看品种了,具体问题具体分析。。,根据你品种的的性质综合分析,一般微晶纤维素用量超过20%崩解作用最好,但随着其比例的增加,物料堆密度
2014年02月05日发布人:夜蓝星
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我公司(我们是水泥厂的)一台帕纳科Magix的荧光分析仪测量结果出现偏差,CaO测量结果偏高2.4%左右、SiO2测量结果偏高0.7%左右、Fe 2O3测量结果偏高0.3%左右、AL2O3测量结果偏高0.2%左右,MgO测量结果偏高0.2
2015年07月20日发布人:jom
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不像片剂那样,包衣可以以片为单位进行增重的测定。微丸包衣的增重应该怎么测定呢?,微丸包衣增重=包衣后微丸总重-包衣前空白丸芯总重
再折合到每g,即可,正解 正解,我的意思是在包衣过程中怎么测定包衣增重,进行包衣增重的控制。,那
2014年06月13日发布人:小熊猫
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这个故障出现后,为何光管会自动关闭?,这应该是关盖子超时了。,为何会超时?,两种可能会导致超时
1、Cap机械部分动作不畅;仔细观察将可以发现在关闭过程中有停顿等表现
2、定位传感;Cap虽然关闭完全了,但传感装置可能未完全耦合其动作
2015年11月25日发布人:jkh123
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本单位一台帕纳科公司的E5出故障,高压不能开启,出错提示为“Genarator kVmA out of range. Current kVmA (0.00/0.00) , requested KVmA(80.00/4.00) ”。 另外
2015年08月20日发布人:nsdm
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月24日发布人:小熊猫