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各位大虾,有问题紧急求助
车间生产的一批产品,湿法制粒后放在车间,空调坏了一天,湿度可能达到90%了,温度35%左右,后来压片后的成品溶出不合格,1个小时片子都无法崩解。大家帮忙分析一下原因,有没有什么补救方法。
处方
2014年03月02日发布人:小红
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目前正在做一个难溶药物,处方如下:片剂
API(微粉化5微米左右)、乳糖、MCC、L-HPC、羟丙纤维素(用作黏合剂,占8%,用量似乎挺高的)、MS,水做润湿剂,可能由于羟丙纤维素的量比较高,对水的用量要求高,当用量稍微高时,崩解
2014年07月09日发布人:小红
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有一个样品 总水量有0.03g 我想加入3g的丙酮与其混合 然后取1.5uL进气质联用 色谱为Agilent 6890 柱子HP-INNOWax 质谱MSD5973 请问这样的水含量情况能直接进样不,我有时测质谱是直接在水溶液里测的,效果可以~,有些柱子不能接触水,进水把柱子就打废了,不过
2013年12月30日发布人:落叶无声
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(Hz) ,Quiet time(Sec) ,Senstivity(A/V).在control菜单中找到Stripping mode选项,见下图。
本人对电化学所知甚少,求电化学高人指点,解释得越详细越好!,阳极溶
2015年09月30日发布人:8899
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我目前做的是一个高COD的母液废水,B/C值0.5左右,COD在20000,采用水解+好氧处理工艺。厌氧水解出水COD在12000左右,稀释到4000~5000,然后进好氧池。稳定运行了1个半月,出水COD始终维持在500以内,镜检发现钟
2016年01月21日发布人:明灰灰
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我现在在做肠溶微丸制剂,主药难溶于水,对酸敏感,采用的是空白丸芯上药,上隔离层以及包肠溶衣,最近的结果是主药在pH6.0中30min释放较慢,30min后的时间点释放与参比制剂都较接近,若30min释放与参比较接近,则其后的时间点释放偏快
2014年02月06日发布人:小熊猫
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我刚学XRF,在查阅资料的时候,一个熟人发给我一个中科院硕士用XRF分析的论文,感觉很奇怪,我师傅说用XRF很难测,现在贴出来大家看看,讨论讨论。
X射线荧光光谱法测定盐湖地质样品中微量B
王小欢1,2*
1.中国科学院青海
2015年05月26日发布人:坚持2011
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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M
2013年07月24日发布人:89tongzijun
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本人最近在做一个难溶性药物,水中溶解度为7ug/ml,已微粉化,规格为10mg,片重为85mg,辅料为单水乳糖、微晶纤维素、CC-Na、SDS、硬脂酸镁,采用直压工艺,溶出介质pH4.5+0.2%SDS,终极溶出始终不完全(90%的样子
2014年03月03日发布人:jkh123
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有没有光谱法测微量水分的方法?,微量是多少?可以试试近红外光谱,不过问题是水分是一直在变化的,测量前后挥发的影响得考虑,可以采用红外光谱法测量。方法有两种:直接测量和化学反应转换法。,我也向问这个问题,这个只要光度法就可以
2015年05月10日发布人:teddy