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接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品就很乱了
2013年05月10日发布人:小米粒
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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这两天厂里天天停电,不知道是不是停电的问题,现在液相进针了走的基线不是很稳,走到出峰之前一分钟就出现了向下切割成V型的峰,柱子没问题,换了新柱子也是这样的,是不是流通池污染了,谢谢。 SPD-10A型号
补充图谱
2011年01月03日发布人:165275960
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球墨铸铁的取样方法,具体的不太清楚,好像是要慢速钻取吧,粉末和屑状混匀,球铁我们不用钻的,线切割成片状,钳子夹碎,我们这好像有时也这么制样,应该有国标吧,最好是去片样,钻头钻取的话容易损伤碳,“去片样”是什么意思,怎么取法?求解答,在倒
2015年12月27日发布人:铃儿响叮当
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助制备液相的峰型 ]
制备样品的时候出现以下这样的峰型,但分析液相是一个单峰后有个小包,制备条件是甲醇:水=50:50,分析条件是48:52,制备柱子
2011年11月01日发布人:ending
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太杯具了,上周还用的好好的
上午样子放进去之后,旋转球能动的很流畅,就是样品无法往正X方向走,其他方向都可以
使用设备自身的方向按键可以调正X,就是滚球不能,不知道为什么,难道经过了一个周末,球坏了?,用的时间太长的关系,我们也出过
2015年08月04日发布人:夜蓝星
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在做原子吸收时,如何能根据经验,知道吸喷管堵塞了,吸光度下降,或者看燃烧头火焰不稳定,一般吸光度会下降,一般堵了以后都是不连续的进样了,吸光度没什么变化。。。或者我会直接看吸管有没有气泡,管子堵了,也没有泡泡啊
2014年12月01日发布人:小黄
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1. 缺氧池中亚硝跟硝氮的含量都很低, MBR格室中硝氮很高;前期缺氧段硝氮还挺高。
2. 全程P含量逐渐增加,尤其在一级好氧段发生释磷现象;从原水的1mg/L到出水都13mg/L了。
3. 怎么观察微生物相?做了几次都看不到所谓
2015年05月13日发布人:hero_b
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2016年02月16日发布人:钻石
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各位战友,我现在在做一个冻干,做出来的样品做晶型检测是有晶型的,我在园子里看到一些帖子上讲冻干一般情况是无定型的。有什么原因会导致我这种结果呢。,什么产品,拿出来分享下,有可能的,若你原料极易结晶的话,是可能有晶型的,帕瑞昔布钠,冻干出
2014年02月11日发布人:小红