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[color=Black][size=2](1)为本人合成的NaY分子筛,(2)为硝酸铵交换后的HY分子筛,我想请教下,为什么会出现这样的情况?怎么能解决?不甚感激~[/size][/color],[size=2]本身母体NaY结晶度就不高,氨交换如果氨浓度高温度高的话很容易骨架坍塌的。[/size
2016年03月21日发布人:fangxiang
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和光谱报警率报告,监控定标的适用性和准确度
3. 集团或片区针对某种原料或成品的综合数据,方便数据汇总和导出
4.集团或片区近红外定期的定标准确度监控报告,保证近红外分析的准确度
如果是一家成熟的厂商,以上报告应该是可以自动生成的,不需要手工调整,一是麻烦(毕竟是几十万的仪器,应该具备),
2014年12月03日发布人:teddy
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对应的应该找到吧,直接调出PDF,
多看几遍,就记牢了,呵呵,关键是不会jade。。,做xrd时候就可以直接查了,问一下仪器负责咯
当然,也可以查的到,懒咯,电脑软件数据模拟下,应该可以帮忙的,可以通过布拉格衍射方程结合原子直径计算出晶面
2011年07月15日发布人:rich
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老板给我的课题是用PLGA微球做支架,我用5g PLGA溶于25%的二氯甲烷后再逐滴滴入0.5%的PVA水溶液,200rpm搅拌18小时,我在容器外面观察到PLGA的大微粒形成,但是倒出来的出后,PLGA微球很黏,倒在哪就黏在哪,然后微球
2014年02月17日发布人:但是
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球墨铸铁的取样方法,具体的不太清楚,好像是要慢速钻取吧,粉末和屑状混匀,球铁我们不用钻的,线切割成片状,钳子夹碎,球铁我们不用钻的,线切割成片状,钳子夹碎[/
我们这好像有时也这么制样,应该有国标吧,最好是去片样,钻头钻取的话容易损伤碳
2015年07月23日发布人:小熊猫
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日本电子又推球差校正电镜新产品了——JEM-ARM 300F,说是JEM-ARM 200F的升级版,而JEM-ARM 200F在全球的装机量也达到了100台左右。
不知道除了日本电子,现在还有哪些厂商能生产球差校正电镜?
电镜本身的
2015年10月09日发布人:小黄
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我们最近送样做了一个X射线粉末衍射图,想从此图来判断我们的产品是不是多晶型,可是我看不懂。请高手帮忙一下!
我查过资料,资料上说X射线粉末衍射除可以很好的对不同晶型进行鉴别外,还可以通过计算结晶度和观察主要特征峰来判断是否有混晶存在
2015年06月05日发布人:jiankufanhan
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最近在做一个缓释微丸的品种,上药采用水溶液上药法,最近有两个疑惑希望前辈能够给予指点。
1.溶液上药相当于重结晶,重结晶后药物的晶型很可能会变化,而现在的申报要求是制剂前后晶型不可以有变化,是不是要做X射线衍射进行确定。制剂中原料晶
2014年05月08日发布人:小黄
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积分球是光谱测量中一个非常重要的附件。按照功用来分,有测量光源用的辐照积分球和测反射漫反射的普通积分球。测量功率、反射系数、荧光系数等都有着大同小异的结构。在近红外中,经常需要测量固体物质的漫反射谱。如图为一典型的漫反射积分球示意图。图中
2016年04月20日发布人:happydream
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最近,听一位师兄说如果XRD中有14个峰以上,就可以判断晶型,请问是这样的吗?
有没有哪位老师能做这个判断呢?,要分两种情况:一是如果卡片已知,就可以调出卡片得知。如PDF卡片,看晶型。
另一种是未知
2010年11月07日发布人:english