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个人更喜欢用IDA型的,再生方便。
4、NTA型的优势在于可以耐还原剂。[/size][/color],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2013-12-25 16:05 发表 [url=ht
2013年12月25日发布人:remonte
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向坛子里的各位战友请教:SNP基因分型都有哪些技术路线?以及这些技术路线的优缺点?[/size],[size=2]
SSCP方法-,限制性酶切方法,测序方法-价格贵。[/size],[size=2]
传统的SNP
2015年10月09日发布人:铜雀
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学校拟建一套icp-ms系统,要求是三重四级杆型,四级杆要有质量过滤功能
现A家的7900应标,说它就是三重四级杆型的,
两套四级杆组成了八极杆,加一个主四级杆质量分析器,就是三重四级杆,
我读书少,不知坛上各位有何看法
2015年06月08日发布人:jiushi
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球墨铸铁的取样方法,具体的不太清楚,好像是要慢速钻取吧,粉末和屑状混匀,球铁我们不用钻的,线切割成片状,钳子夹碎,我们这好像有时也这么制样,应该有国标吧,最好是去片样,钻头钻取的话容易损伤碳,“去片样”是什么意思,怎么取法?求解答,在倒
2016年04月27日发布人:坚持2011
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助各位,接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品
2014年08月17日发布人:倾尽温柔
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过,已有文献报道合成目标化合物,由于初次做格氏反应,不知哪里出了问题,求高手指导!,格式试剂怕谁怕氧怕醇, 怕亲电试剂。 所以啊, 你的Mg要大大过量 , 而且 最好是先把溶剂和Mg放进去。然后滴加底物。,小新虫。。就知道无水无氧N2
2014年03月12日发布人:iop
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[size=14px]请教各位朋友:
仪器:UV-3600+积分球
1:我们测过自己的样品固体材料(200-3300Nm),发现在近红外区谱线震荡非常厉害,不成峰型。是否
2010年01月11日发布人:gjlcanfly
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接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品就很乱了
2013年05月28日发布人:80年代的人
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有哪位同仁做过维格列汀,L-脯氨酰胺和氯乙酰氯的那步反应,我目前的方法是用二氯甲烷做溶剂,反映完蒸干二氯甲烷,再加入EA拉干,最后加MTBE得到一步产品。
我想请教下,最后加MTBE的原理是什么,我想替换掉!感激不尽!,感觉应该是重结晶
2014年02月21日发布人:风往尘香
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下周要出去做SEM 和 TEM, 请问,到时做的时候,注意哪些内容,或者最好告诉好给做样的老师什么话比较好,希望一次做的成功些,路途远,去外校做,请各路大侠支支招!谢谢! SEM 是JSM-6700F型场发射扫描电镜, TEM是
2015年12月16日发布人:大嘴猴