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手动进样误差很多,有什么办法没有?[/size],[size=2]
因人而异。
因仪器而异。
因化合物而异。
因浓度而异。。。。。。。
[/size],[size=2]我觉得人为原因很多, 每个人进样的手法
2015年11月23日发布人:小糖块
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对于其检测方法比较麻烦,现节选一段JJG(教委)010-1996标准:
分析型扫描电子显微镜放大倍数误差的测定
1 在扫描电镜标称的放大倍数范围内选取常用的5档放大倍数.,将测定放大倍数的标样安装在样品台上,使其表面垂直于电子光学
2015年02月09日发布人:钻石
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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],[size=2]实验结束后再清洗吧。若是实验过程当中,仪器开启时该如何清洗呢?[/size],[size=2]谢谢,我们就这样操作的,可有时候还是有莫名其妙的峰出来
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现在手动进样阀不多
2015年03月27日发布人:DNA
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2010-6-22 11:16 编辑 [/i]],Lz用的什么仪器啊,这单位分外妖娆!!!!,呵呵,v=s*l,s=3.14*r*r,所以,很快就出来了嘛。。注意单位别弄错 1ml=1cm3,你在计算线流速吗?
2010年06月22日发布人:chengjia6
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相同放大倍数下SEM图像与光学显微镜成像是否相同
求教:
在相同放大倍数情况下SEM图像与普通光学显微镜成像是否相同,不考虑色彩。,根据成像原理,一般情况下电镜和光镜的图象衬度是相反的,虽然是同样的放大倍数,但由于分辨率差别比较
2015年09月07日发布人:xgy412
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质谱进样分流和不分流对灯丝寿命的影响
前几天质谱手动调谐,发现分流状态氮氧比例都很小,而分流进样氮气100%,氧气30%多,于是怀疑质谱是不是漏气,折腾了半天无果,最后问800,一个很拽到工程师直接鄙视了一顿,问为什么要不分流调谐
2011年10月16日发布人:swn_nyve_vb
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做TEM的时候,把荧光屏抬起与放下放大倍数会有变化,大一点的??不解啊,说好的透镜放大倍数之积么??,这个应该不难理解吧,一般CCD都是在荧光屏下面,也就是说像距变化了,如此放大倍数也就增大了啊。,放大倍数是有区别的,CCD的图像放大倍数
2014年12月07日发布人:longquan
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各位大侠,关于HPLC自动进样和手动进样的优缺点,希望和大家进行讨论。
例如当样本量较少时,如只需进5个样品,自动进样这时有何优势和缺陷。
还有关于精确度方面,自动和手动各有何优势和缺陷。,如果没有定量环,手动进样比起自动进样的
2009年11月23日发布人:maomi520
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1.我们公司要测16P了,却不知标准是什么,请问哪个标准要测16P啊?
2.这个混标也找不到,德国17P标液和美国15P标液都只有其中10来种,不知有没有测16P的高人,你们的标液是怎么购买及配制的?
3. 测PAES我们本来
2010年03月28日发布人:gitde