-
编号没错?,你们的标号没有撕掉吗,考样定容后取样量多少?样品的吸光度是多少?校准曲线的斜率和截距又是多少?我帮你分析分析。,1.09正负多少?这是200573的浓度吗,就是撕掉了啊!所以在那边瞎猜。。。不知道考的是哪个批次的,应该不会偏差这么多
2016年04月30日发布人:longquan
-
求助原子荧光分析汞加标回收率的具体步骤(新手求教)
老师们好:
我单位新装了一台原子荧光光度计(北京吉天AFS-8220),我们根据2014年7月1日实施的《水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光
2014年12月27日发布人:nmn
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
-
的人会认为:某些样品非常复杂,如果每换一种基质,就做一个加标标准曲线的话,就过于繁琐。一般国标推荐的方法理论上回收率应该会比较稳定,所以无需每次都要进行加标标曲。,单点标准法:步骤与第一点类似。但只采用一个纯标标准来计算。往往会默认分析
2015年09月24日发布人:vbnm
-
:自定义报告输出:分析自动化:审计跟踪:系统适应性评价:统计分析:是否有数据库支持:是否符合GLP/GM及FDA有关要求规范:是否支持网络功能:是否具有控制功能:可否进行仪器参数设置及显示当前仪器状态:是否有标准数据输出输入接口:其它应用:由于
2010年02月26日发布人:东邪
-
[size=2][color=Black][求助]原代培养 组织消化的问题
原代培养肺细胞,将肺组织剪成1mm3大小,然后用0.1%胰蛋白酶消化,放37度消化15-20min。但是消化液里的组织块还是那样大,好像没有被消化,但是
2011年12月16日发布人:wu11998866
-
;非常感谢楼主,正需要的好资源,谢谢楼主,谢谢了 ,很希望得到,资源共享,大家共同努力,谢谢楼主,非常需要呀!:) :),KANKANKANKAN,看看怎么样,好资源谢谢了,谢谢楼主,辛苦了,谢谢分享啊,非常有用,谢谢!,好东西看看 谢谢你,谢谢,我肯定会看,肯定会看,谢谢谢谢,谢谢.............,好东西,看看,谢谢分享,学习学习,多
2023年07月10日发布人:chongwenmen
-
单元素标液用不完要怎么储存?标液证书上写着开盖后要一次性用完。请问大家是怎么处理的?,请问是什么元素啊?
你可以找个能密封的试剂瓶,装好它,并放冰箱内保存。,什么标准物质,证书规定开瓶后要一次性用完啊?是挥发性的吗?,楼主买的肯定是那种
2014年08月18日发布人:小红
-
[size=2]本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标,如何稀释我自己能计算,就是有些细节问题需要请教。
1.用移液枪移取单标,那个枪头不用清洗,直接使用,不会有影响吧?枪头
2015年04月15日发布人:北国毛毛雪
-
=楷体_GB2312][size=4][color=darkolivegreen][b]最近开始着手病理组织的mRNA和蛋白分析工作
从临床新取下来的组织应该如何保存?超低温冰箱?能放多久呢,对mRNA和蛋白谱检测没有影响的期限是多久
2011年09月22日发布人:红豆冰