-
我们公司废水含盐量较高,对于其进行COD检测发现,按照国家标准检测时,氯离子干扰严重,请教各位有没有更好的方法可以准确的测量高盐废水中的COD?,对于这种情况,最好的方法就是,通过测定TOC,将COD用TOC 来转化,我们企业有一个部门的
2013年05月14日发布人:敬候佳音
-
现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
-
[size=2]我们的没高真空规,但是使用起来也暂时没什么问题,是不是意味着真空规是不一定要的?[/size],[size=2]有高真空规会很方便及时观察真空状态,安捷伦不是标配,是可选件。我是肯定要配的。[/size],[quote
2014年11月17日发布人:红茶可乐
-
[size=2]各位大虾:
本人PCR两月有余,尚无结果。
我的目的片段是SERT(5-HT转运体)基因的启动子区,要做多态性研究,该片段GC含量70%多,共500bp左右,我用的是TaKaRa的LATaq酶加GC BufferI或II,总共扩出两次,余均未能扩出来。参看文献是用的同样的酶,请
2016年01月07日发布人:中国特色
-
刚接手一台气质不久,是安捷伦的6890/5973,用的是高纯氦。有两个问题想咨询一下。
1、一般气体用到多少需要更换
2、如何更换及要注意什么(如要不要关仪器),最好能给详细步骤。
谢谢了!
ant_56.GIF
2009年08月23日发布人:black_berry
-
我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水
-
!8ml左右出来的是高聚,后来试过其他的方法!如添加DTT,10%甘油,改变NaCl浓度,改变pH值等都没有效,所以来问问大家有碰到过这个高聚的问题吗?有什么好的方法吗?推荐下,谢谢!! [/color][/size],[size=2
2013年12月16日发布人:viviwang1987
-
变化
请教各位,有什么办法让引物二聚体减少,而目的条带增亮?[/size],[size=2]
建议楼主进行降落(TD)-PCR,并摸索一个最佳的PCR退火温度,这对高GC含量基因扩增是至关重要的。以下是我一篇文章中关于扩增高含量GC的
2016年01月07日发布人:glass
-
公司用的是德国斯派克ICP,请教下炬管多久需要清洗一次?
另外再咨询下,做球墨铸铁,一般称样量是多少?溶样酸是什么?稀释至多少?因为刚开始用,一切都在摸索中,望大家赐教,谢谢。,炬管多久需要清洗一次?
这个看使用的情况,如果保养的好
2012年02月24日发布人:tiffany199
-
表达的改变,RT 和real time PCR 的kit都是TAKARA,PCR结果让我更是糊里糊涂,内参的CT值(30~33)竟然比所有的基因ct值(28~32)都高,不知道什么原因,也不知道哪步出错了.荧光定量PCR完我把所有的孔拿回来
2015年12月04日发布人:bring