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大家好
我们实验室用的是岛津的液相色谱仪
今天冲柱子的时候 有机相泵压力超出最大压力报警
把柱子拆下后发现
水相泵压力降到了23bar (流速为1ml/min,流动相比例为甲醇:水5:95--95:5 压力一直在23、4bar)而有机相的压力则随着甲醇浓度的升高逐渐升高(从23bar
2011年10月16日发布人:shui__lian
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[size=2]各位老师,我们有一台Agilent 7890A 气相,最近安FPD检测器跑基线,发现基线特别高。刚开运行五天,基线一直在400左右。近期把柱子卸掉,用死堵堵上,基线都到一千多了。请问一下是什么情况啊?[/size
2015年09月28日发布人:1472583690
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又是一个老生长谈的问题,遇见了一个水样COD大概1000多,氯离子100000左右,这样的水样应该怎么处理呢,我们用的是3C仪器,他们厂家说是可以用高氯试剂,有没有哪个坛友用过,分享一下经验呗!,你将水样稀释50倍,理论上COD值为200
2015年03月07日发布人:longquan
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[size=4][color=DarkGreen][b]哪里的taq酶保真度高,还可以直接TA克隆 [转载]
上次用Takara大连分公司的Extaq premix扩增750bp片度,然后TA克隆测序(上海博采)结果居然有30个
2011年09月16日发布人:mamamiya
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,这个情况是有的,的确如此,但是原因复杂多样啊。,汞灯的灵敏度高。,相对于其他元素汞的空白值的确比较高一些
可能跟汞灯有一定的关系,试剂空白,原子化炉高度也有一些影响,据说汞有记忆效应,汞不容易被洗下来。所以汞的标准曲线和进样的浓度不要
2015年09月28日发布人:adg
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想请教大伙儿个问题,循环水系统中氯根含量高的危害?
请尽量详细点,有分加哦~~,加剧腐蚀速率 当然是会腐蚀设备和管道了,不一定只有酸性溶液才会腐蚀。含氯离子的中性溶液也会腐蚀设备和管道。相对于碳钢而言,不锈钢对Cl离子更加敏感。溶液中
2016年04月30日发布人:甜甜TVT
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核磁高场出峰求助,低场与标准谱图一致,但高场多出了这些峰。不知是什么。产物用石油醚过柱得到固体,油泵抽了一天一夜测试的。点板为一点。谢谢!
1.6~1.7毛刺峰 1.3~1.4毛刺峰 0.9左右三峰,三者积分1.14:3.36
2010年07月15日发布人:swn_nyve_vb
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我昨天测了一下果糖中的铅,样品空白:0.01583,含量为0.1ppm;样品的吸收值为:0.01116,含量居然有:0.3ppm。我想问的是为什么空白吸收值比样品高?两个都是在同样的条件下处理,还有就是为什么样品吸收值比空白低,但是含量却
2012年01月16日发布人:shuhao3611
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本人新手,刚使用了几次PE7000,检测钙元素时发现,试剂空白中的钙比被测物中的钙还高是怎么原因?
希望有此方面经验的老手解答一下,谢谢!,试剂中空白高不高,器皿等有没有被污染等等去考虑,钙容易污染,我们经常空白钙也不低,污染源具体在
2015年05月21日发布人:jkh123
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我最近碰到一个高铬高镍的测定,其中铬的含量在15%左右,镍在40%左右,溶样时非常难溶,看看各位大侠有没有什么好的办法。还有想求助一下高铬高镍中硅及磷的测定。谢谢。,楼主,用王水溶解.,具体是什么样品呢,可以用微波消解
2010年05月22日发布人:守望