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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]数字修约
药典规定玄参的含量是0.040%,做出来是0.5,请问是按有效数字出为0.50%,还是按小数点后出为0.500%,[/font
2011年11月15日发布人:fqswdzd
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,培养液调节pH到7,离心,无菌水洗涤两次,称量离心后干重,可做参考。,对啊,都是测OD600,你浊度仪的原理也是测OD值吧,可能仪器不准确了
换个仪器试试,菌液稀释,果断放弃OD测量,国外的论文精确计数都是干重或者是活菌计数。其他方法都只能确定大概趋势的。,你做曲线时用什么做的标
2016年03月18日发布人:8899
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红外光谱仪视频讲解
这个红外光谱仪视频讲解非常的不错,压缩文件里有三段视频,分别是红外仪器及软件的介绍、红外显微镜和红外溴化钾压片,我觉得这个挺好,应该收录进去,对于初学者可以很快的进行直观了解,避免走一些弯路
2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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[color=Black][b]
问一个巨傻的问题,希望各位帮助
我已经配制好了pH7.2的PBS(5*)。在用的时候再稀释成1*,pH值是会发生改变的啊。
那该怎么办啊
是不是我自己想错了啊?
SOS[/b][/color
2012年10月22日发布人:finger
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制备的过程中,补骨脂素对照品和异补骨脂素对照品是称好放同一量瓶中溶解稀释更好,还是分别配好呢?
2、这个供试品的制备中,精密称定后,“[color=#f10b00]置研钵中,加硅藻土2g,研匀,转移至具塞锥形瓶中[/color][color=#000000]”,我觉
2011年01月20日发布人:liuzhikunwq
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3.空白值测定
若水样用蒸馏水稀释时,则另取100mL蒸馏水,按水样操作步骤进行空白试验,记录耗用的高锰酸钾溶液的体积(V0)。
这个是不是稀释使用到蒸馏水才需要进行空白试验,如果不稀释不使用到蒸馏水就不需要进行空白试验啊?,是的,不
2015年12月30日发布人:熊猫
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[size=2]请问我要测定油漆稀释剂中的苯,第一、在定量时,可以用外标法定量吗?
我的色谱柱SPB-5,
FID检测器,
进样口200度,FID270度,
分流比50:1,进样量1微升,氮气流速1mL/min
2015年01月04日发布人:gemei0115
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刚买回来的两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用啊?一般浓度稀释到多呢?哪位战友能给个具体的实际操作步骤或细节啊?在线急盼啊[/size],[size=2]先离心!然后加入适量的水或TE溶解。一般配制成较高浓度的母液(约
2015年12月04日发布人:fox_79
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假设溶液浓度过高,那么现在有个问题,我可以先加标,然后稀释分析吗?,我觉得还是应该先稀释,再加标,那么预处理呢,预处理过程是没办法稀释的,预处理过程加标这个如何操作?,标准是纯的,不需要预处理啊,处理完了再加呗,我的意思是,消解的物质浓度
2014年10月10日发布人:jkh123
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我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片