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用了,只能充满流动相后拧紧凑合,不知道对结果有多大影响?
2 只有样品流路用岛津的一个泵来带动,而且感觉管路比较长,是否对峰形有影响?
3 虽然是自动进样器,但是浙江大学的软件只能单针采集,所以自动进样也只能设置单针
对于这种混搭的情况
2010年04月16日发布人:JJSIE--NNE
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请问代理德国ELEMENTAR元素分析仪的瑞士华嘉(香港)有限公司、北京中科华星科贸有限公哪家服务态度好?还有其它在上海的代理商吗?谢谢!,我只听说德国有家耶拿公司元素分析仪,是一家吗?,好像代理商很多。,德国元素,德国耶拿都是生产元素
2014年10月08日发布人:大学习
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我们实验室在做95以下镁制耐材时双样时常会有0.5以上的误差,这是什么原因造成的,我们也有这种情况,一个样子测量2次以上会出现比较大的误差,可能是样品收到照射后改变了结构了吧,这个问题有点太笼统了。
制样方法?什么元素?仪器型号?
双
2015年04月22日发布人:tomm
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,玻璃瓶输液也需要做包材相容性,但还不清楚该怎么做,包材相容性试验一般都是要做的,除非你使用的原辅料、包材等与原研产品一模一样,包括供应商。具体的做法应该是与产品稳定性考察试验差不多,主要是证实包材不吸附药物、不向药物中释放物质、不与药物发生
2014年05月27日发布人:小猫
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做的一个样品,每次进样出峰时间都不一样,而且峰形有时也会变化,(每次浓度可能不一样)向大家请教一下是什么原因。谢谢!柱子没有什么问题,进其他样品保留时间基本一致。补充:我测得是N-苯基双(三氟甲烷)磺酰亚胺,用的是C18柱,流动相:乙腈
2009年12月25日发布人:OSRCC_REE
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μL
波长:268
按此条件做出来的峰形很不好,不对称,峰比较宽,而且拖尾,而且峰面积和浓度不成比例。望各位大侠给些意见改进一下
[attach]10883[/attach],换根柱子,再做一次,1. 可能是柱效不好,换根柱子试试看
2012年02月27日发布人:sctc2007_g
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自动进样器?
如果是手动进样针,那么建议还是旋开样品瓶的盖子来吸取样液吧,毕竟平头针扎透瓶垫还是有点费力的,即使是“预开口”的垫子。,只要针头能扎下去,什么样的瓶垫都可以,我们这里对一些水性样品甚至都不用瓶垫密封的。,用waters的lc-msms
2013年05月28日发布人:读过书的
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请问大家做试验用的样品瓶都是怎么处理的?新的或旧的,玻璃的或者塑料的?,用得着那么浓的酸吗?? 我们都是用10%的,浓度太大怕万一溅到出事故。,用1:1的硝酸浸泡8小时,取出后用纯水洗净。,你是说自动进样器的瓶子?玻璃的扔了,塑料的是电泳
2009年08月04日发布人:雀巢咖啡
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乙醇相对于流动相来说,洗脱能力太强的话,会造成物质峰拖尾的;可以用流动相稀释一下
或者是蒸干后再用流动相溶解,要是还有什么不明白的大家在交流!,用乙醇溶解的样品可以直接上机,只要分离度和峰形好就可以了!不行的话就要用流动相稀释
2010年01月18日发布人:wonboy
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[size=2][font=Verdana]Waters UPLC 进1ul时,峰形很好,但是进2ul时峰形就会出现分叉。这是什么原因呢?图片点击可在新窗口打开查看
和浓度没有关系,因为不管进高浓度还是低浓度都出现这个问题
2015年02月02日发布人:mogu