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定量的?何以知道测试含量偏低呢?
如果是通过面积百分比得出产品的纯度太高从而认为该杂质测的太低,这种想法是没有根据的。因为该定量方法只能大致考察,不能准确说明!,杂质含量低不是很好吗?用的什么方法,分离度怎么样?,按说不是应该杂质低了好吗
2011年11月08日发布人:gretayuan
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各位帮帮忙,我分到了一个C25H52的烷烃,打了H谱,因为样品不小心搞丢了,不能送C谱,想通过H谱把结构解出来,又因为这是我第一次解谱,菜鸟级人物,很多都不会,所以想问问大家有没有关于C25H52的相关文献,想看看,对比一下数据,看能不能
2010年07月05日发布人:llhy_510080988
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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。,相对来说C8比C18保留时间差些,后者分离精密度更高,但二者机理相同,一般情况C18可以替代C8的,C8和C18坑定是有一点区别的,好像C8和C18都可用于小分子量的测定,但对于大分子量的测定就只能用C8的了。你可到百度上搜搜确定一下,希望对你有帮助。,可以试试,至少C8柱的流动相C18柱也可以
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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平衡柱压 柱压波动
比如我用52%乙腈平衡柱压时,先上升到160多 逐渐下降至150bar 能稳定2min多 然后又开始上升几个bar 然后又下降 稳定几分钟后 又上升再下降再稳定 如此
怎么回事?,单向阀不是很好用,有东西从色谱
2012年01月05日发布人:ligang8974
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:RRT=0.45和1.9杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%。
EP药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=100:7,波长:220nm,进样量10ul,柱温:40度,流速:1.6ml/min左右,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00)。供试
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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粘土矿物的有序度(无序度)和结晶度分别表示什么意义?二者之间究竟是什么关系?,结晶度应该是表示纯度的,[quote]原帖由 [i]swn_nyve_vb[/i] 于 2009-12-28 15:40 发表 [url=http
2010年01月04日发布人:宝剑出鞘
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[size=2]色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇-pH5.7磷酸盐缓冲液以60:40进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000010
色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇
2015年08月25日发布人:finger
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实验中发现等度不能将目标物洗脱,不是死时间出峰,就是不出峰,而梯度洗脱却可以调整保留时间,这样是不是不合理呢?梯度:0-10min,20%乙腈+80%水(含0.05%TFA)------45%乙腈+55%水(含0.05%TFA),出峰时间
2009年09月11日发布人:悠悠白云