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用什么酸消解,称样量和定容体积多少,?,盐酸溶解,定量到100毫升,如果杂质浓度高就要稀释倍数高一点。,看你要测什么杂质,一般金属都是用盐酸或硝酸消解。样品量及定容体积则看你标准曲线的浓度范围不同而不一样,你大概算一下就知道了,直接用盐酸
2010年05月27日发布人:tiger-icp
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尽量避免长时间至于室温下;不过量多的话,建议小量分装(< 50 ml)后置-20度。[/color][/size],[size=2][color=Black]
小量分装(5-10ml)后置-20度[/color][/size],[size
2012年11月06日发布人:131415
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请问各位朋友,在常温下,氢氧化钙在无水乙醇中的溶解度是多少,最好是有数值,谢谢!,氢氧化钙可以微溶于水,但在乙醇中应该是真正意义上的不溶,溶解度也是和温度有关系的。如果一定要给个值,我觉得你可以告诉他是零。,可以溶解的 这个可以作为洗涤剂
2013年05月16日发布人:雨儿
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年01月30日发布人:孤独的渔夫
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都是进口的,尤其是乙腈,国产的也行啊8块500ml,禹王 康科德 科密欧 汉邦
相对来说 科密欧最差 康科德的好一些 但价格稍贵,霍尼韦尔、天地的也还好。
不过天地的有时有问题,出现沉淀物。我们遇到过两次。,TEDIA
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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[size=2]使用的是安捷伦的7890A-5975C,最近洗了离子源,然后自动调谐,结果是219的丰度只有69的41%,512的丰度只有69的2.2%,刚刚能满足要求,测试样品时,高质量数的物质响应值很低,大家有没有遇到过这样的情况
2014年12月19日发布人:any333
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[font=黑体][size=6]我HPLC测糖蜜和玉米浆(含杂质较多,蛋白、多种氨基酸等)中生物素含量,标品中生物素在7.7分钟出峰,在两个样品中7.7分时间左右有风出现,但峰面积很大,经计算不合实际,初步判断不是生物素的峰,可能是被杂
2011年06月11日发布人:gx0406
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[size=2]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢
2015年08月14日发布人:再回首tv
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin