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想问问各位油脂高手,油脂碘值测定时用到的韦氏试剂怎么配啊?测定时应该注意什么啊?,比例我忘记了,把一氯化碘按比例溶解在冰乙酸就可以了,测定时注意,韦氏液的量取要用移液管,一定要精确,不用十分的精确的配制。毕竟:一、韦氏试剂没有标定的步骤和
2015年04月15日发布人:outeer
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温度:80℃混合乳化,原处方做出的乳膏是ok的,现在更换处方中一个基质---硬脂酸,处方量不变,只是变为其他厂家的硬脂酸,水相入油相开始乳化时成豆腐脑状,其他几个厂家的也一样,生产急用,战友们有什么好的建议吗,我们的处方中十二烷基硫酸钠
2014年06月04日发布人:小红
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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请教各位有关乳膏剂的2个问题:
1、乳膏剂需要做原辅料相容性试验吗?具体如何做?
2、乳膏剂的处方筛选应该如何进行?(具体如何做?)以前做过的几个乳膏剂的品种都是根据经验筛选处方,现在写申报资料不知如何组织语言、理顺逻辑。很
2014年02月15日发布人:大学习
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用的是C18柱,流动相是0.02mol/L KH2PO4:甲醇(98:2 v/V)PH=2.8 分离乳酸、乙酸、丙酸、丁酸
甲醇的比例升高也不行,梯度也试了几次,乳酸和乙酸的峰还是连在一起,后面两个拖尾
请问谁知道是怎么回事啊,急
2015年03月29日发布人:誓言@谎言
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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请教前辈
同样的培养工艺为什么后期几批乳酸水平明显升高(大于5g/L)产量下降 是培养基干粉放久后导致的么?机理是什么?[/size],[size=2]
乳酸浓度持续升高与产物表达量下降的关联在CHO细胞中几乎成为
2015年09月09日发布人:gmjghh
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做一个不稳定的分子,有一定的水溶性。想把它开发成微乳,请问大家做成水包油型,如何鉴定微乳已经做成?我觉得实际上是一个W/O/W型复型微乳,对吗?
目前,我们实验室,已试配方表面活性剂20%/油 1.5%/ 水 85%/活性分子 1
2013年06月22日发布人:集贤阁
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最近做一蛋白表达,是大肠杆菌诱导表达。
WB检测结果表明:
1。诱导前没有目的蛋白表达
2。诱导4h后,破菌上清、沉淀均有目的蛋白
3。诱导6h后,破菌上清、沉淀也均有目的蛋白
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2014年03月08日发布人:IAM007